(S)-5-aminomethyl-3-[4-(4-ethoxy-4-oxo-4λ5-[1,4]azaphosphinan-1-yl)-3,5-difluoro-phenyl]-oxazolidin-2-one | 1042426-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-5-aminomethyl-3-[4-(4-ethoxy-4-oxo-4λ5-[1,4]azaphosphinan-1-yl)-3,5-difluoro-phenyl]-oxazolidin-2-one
• CAS: 1042426-16-3
• 化学式: C₁₆H₂₂F₂N₃O₄P
• 分子量: 389.339
• InChiKey: RIDSAYZZHKUTEZ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-aminomethyl-3-[4-(4-ethoxy-4-oxo-4λ5-[1,4]azaphosphinan-1-yl)-3,5-difluoro-phenyl]-oxazolidin-2-one 在 三甲基溴硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (S)-{3-[4-(4-hydroxy-4-oxo-4λ5-[1,4]azaphosphinan-l-yl)-3,5-difluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/90570

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-azidomethyl-3-[4-(4-ethoxy-4-oxo-4λ5-[1,4]azaphosphinan-1-yl)-3,5-difluoro-phenyl]-oxazolidin-2-one 在 三苯基膦 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以94.5%的产率得到(S)-5-aminomethyl-3-[4-(4-ethoxy-4-oxo-4λ5-[1,4]azaphosphinan-1-yl)-3,5-difluoro-phenyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/90570

  摘要：

  公开号：