为了获得一种新型的具有高效力和对
尿素酶
水解过程具有抗性的
磷酰胺
抑制剂,我们合成了一系列双
磷酰胺衍
生物(01-43),并通过各种光谱技术对其进行了表征。使用X射线晶体学研究化合物22和26的晶体结构。评价了化合物对波士豆
脲酶的抑制活性,并将其与单
磷酰胺衍
生物和其他已知的标准
抑制剂进行了比较。与单
磷酰胺,
硫脲和乙酰氧
肟酸相比,含芳香胺及其取代衍
生物的化合物在IC50 = 3.4-1.91×10-10 nM的范围内表现出非常高的抑制活性。还发现具有PO官能团的衍
生物具有比具有PS官能团的衍
生物更高的抗
脲酶活性。进行了动力学和对接研究,以研究表明这些化合物遵循混合型机理的结合机理,并且由于其扩展的结构,可以覆盖酶的整个结合口袋,从而减少了酶-底物复合物的形成。定量构效关系(Q
SAR)分析还表明,酶与
抑制剂之间的相互作用受芳香环和PO官能团的影响很大。集体地,从实验和理论研究获得的数据表明,这些化合