2-(2-bromoethyl)naphtho<2,1-b>thiophen | 78646-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-bromoethyl)naphtho<2,1-b>thiophen
• 英文别名: 2-(2-bromoethyl)benzo[e][1]benzothiole
• CAS: 78646-53-4
• 化学式: C₁₄H₁₁BrS
• 分子量: 291.211
• InChiKey: OGBPIFDPIOWNFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoethyl)naphtho<2,1-b>thiophen 在 sodium hydroxide 、 四乙基醋酸铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-vinylnaphtho<2,1-b>thiophen
  参考文献：
  名称：

  一些1-苯并噻吩衍生物的环收缩成1-苯并噻吩

  摘要：

  据报道通过环收缩将一些1-苯并噻吩衍生物（1）转变为1-苯并噻吩衍生物（2a）。反式-1,2-二溴-1,2,3,4-四氢萘并[ 2,1 - b ]噻吩（8）的类似环收缩得到噻吩衍生物（9a）。在催化剂存在下用碱处理溴化合物（2a）和（9a）分别提供了优异的产率二烯（2d）和（9b）。

  DOI：

  10.1039/p19810001707
• 作为产物：
  描述：

  4-(naphthalen-2-ylthio)butanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 二甲基亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 2-(2-bromoethyl)naphtho<2,1-b>thiophen
  参考文献：
  名称：

  一些1-苯并噻吩衍生物的环收缩成1-苯并噻吩

  摘要：

  据报道通过环收缩将一些1-苯并噻吩衍生物（1）转变为1-苯并噻吩衍生物（2a）。反式-1,2-二溴-1,2,3,4-四氢萘并[ 2,1 - b ]噻吩（8）的类似环收缩得到噻吩衍生物（9a）。在催化剂存在下用碱处理溴化合物（2a）和（9a）分别提供了优异的产率二烯（2d）和（9b）。

  DOI：

  10.1039/p19810001707

文献信息

• CHATTERJEE A.; SEN B.; CHATTERJEE S. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1981, NO 6, 1707-1711
  作者：CHATTERJEE A.、 SEN B.、 CHATTERJEE S. K.

  DOI：——

  日期：——