4-(naphthalen-2-ylthio)butanoic acid | 5324-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(naphthalen-2-ylthio)butanoic acid
• 英文别名: 4-(2-naphthylthio)butanoic acid；NSC2733；4-[2]naphthylsulfanyl-butyric acid；4-[2]Naphthylmercapto-buttersaeure；4-(naphth-2-ylthio)butyric acid；4--buttersaeure；4-naphthalen-2-ylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 5324-80-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• mdl: MFCD09713105
• 分子量: 246.33
• InChiKey: USLILDKIEMDZFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(naphthalen-2-ylthio)butanoic acid 生成 3,4-dihydronaphtho<2,1-b>thiepin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些1-苯并噻吩衍生物的环收缩成1-苯并噻吩

  摘要：

  据报道通过环收缩将一些1-苯并噻吩衍生物（1）转变为1-苯并噻吩衍生物（2a）。反式-1,2-二溴-1,2,3,4-四氢萘并[ 2,1 - b ]噻吩（8）的类似环收缩得到噻吩衍生物（9a）。在催化剂存在下用碱处理溴化合物（2a）和（9a）分别提供了优异的产率二烯（2d）和（9b）。

  DOI：

  10.1039/p19810001707
• 作为产物：
  描述：

  4-(naphthalen-2-ylthio)butanenitrile 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-(naphthalen-2-ylthio)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts Cyclization of ι-(α-Naphthyl)-1-alkanesulfonyl Chlorides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01632a017

文献信息

• Aryl sulfones as novel Bradykinin B1 receptor antagonists for treatment of chronic pain
  作者：Kaustav Biswas、Toshihiro Aya、Wenyuan Qian、Tanya A.N. Peterkin、Jian Jeffrey Chen、Jason Human、Randall W. Hungate、Gondi Kumar、Leyla Arik、Dianna Lester-Zeiner、Gloria Biddlecome、Barton H. Manning、Hong Sun、Hong Dong、Ming Huang、Richard Loeloff、Eileen J. Johnson、Benny C. Askew

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.108

  日期：2008.9

  We report the development of aryl sulfones as Bradykinin B1 receptor antagonists. Variation of the linker region identified diol 23 as a potent B1 antagonist, while modifications of the aryl moiety led to compound 26, both of which were efficacious in rabbit biochemical challenge and pain models.

  我们报告芳烃砜作为缓激肽B1受体拮抗剂的发展。接头区域的变化将二醇23鉴定为有效的B1拮抗剂，而对芳基部分的修饰导致了化合物26，这两种化合物在兔生化挑战和疼痛模型中均有效。
• [EN] CLASS OF HDAC INHIBITORS EXPANDS THE RENAL PROGENITOR CELLS POPULATION AND IMPROVES THE RATE OF RECOVERY FROM ACUTE KIDNEY INJURY<br/>[FR] CLASSE D'INHIBITEURS DE HDAC MULTIPLIANT LA POPULATION DE CELLULES PROGÉNITRICES RÉNALES ET AMÉLIORANT LE TAUX DE RÉCUPÉRATION APRÈS UNE INSUFFISANCE RÉNALE AIGÜE
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2014071000A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Compounds and compositions are provided that inhibit histone deacylase activity and which expand renal progenitor cell populations and improve kidney function in a damaged kidney. Methods of use of the compounds and compositions are provided.

  提供了抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物和组合物，这些化合物和组合物可以扩大肾脏祖细胞群体，并改善受损肾脏的功能。提供了这些化合物和组合物的使用方法。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：CELLVIR

  公开号：WO2010066847A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物，其制备方法以及用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• Heterocyclic amines
  申请人：British Technology Group Limited

  公开号：US05543422A1

  公开（公告）日：1996-08-06

  Heterocyclic amines of the formula Ar-X-A-NR.sup.1 R.sup.2 wherein Ar is a bicyclic or tricyclic aromatic group which is unsubstituted or which bears one or more substituents selected from halo, nitro and cyano groups and alkyl and alkoxy groups each of up to 4 carbon atoms; wherein X is a direct link or is --O--, --S--, --SO-- or --SO.sub.2 -- or has the formula --C(R.sup.3).dbd.CH-- wherein R.sup.3 is hydrogen or alkyl of up to 4 carbon atoms; wherein A is straight or branched alkylene or alkenylene of 3 to 8 carbon atoms which may be interrupted by --O--, --S-- or --NH--; and wherein NR.sup.1 R.sup.2 is a cyclic amino group; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, are of value for therapeutic use, particularly in the treatment of myocardial ischaemia and hypertension and in the treatment of fungal infections.

  具有Ar-X-A-NR.sup.1 R.sup.2化学式的杂环胺，其中Ar是一个未取代或带有一个或多个卤素、硝基和氰基以及每个长达4个碳原子的烷基和烷氧基取代基所选的双环或三环芳香基；其中X是直链或为--O--、--S--、--SO--或--SO.sub.2--或具有--C(R.sup.3).dbd.CH--化学式，其中R.sup.3是长达4个碳原子的氢或烷基；其中A是3到8个碳原子的直链或支链烷基或烯烃基，可以被--O--、--S--或--NH--中断；其中NR.sup.1 R.sup.2是一个环状氨基；或其药用可接受的酸盐，对于治疗用途具有价值，特别是在治疗心肌缺血和高血压以及治疗真菌感染方面。
• Substituted sulfones and methods of use
  申请人：Askew C. Benny

  公开号：US20060111347A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病有效。本发明涵盖新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物、制备这些化合物的药物组合物以及预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或病况的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。