(methyl propionate)*B(C6F5)3 | 913266-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (methyl propionate)*B(C6F5)3
• 英文别名: 1-Methoxypropylideneoxonio-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 913266-47-4
• 化学式: C₂₂H₈BF₁₅O₂
• 分子量: 600.091
• InChiKey: HUTIMEHOYXAYJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酸甲酯 、 三(五氟苯基)硼烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到(methyl propionate)*B(C6F5)3
  参考文献：
  名称：

  作为路易斯碱的羧酸：B（C 6 F 5）3的强酸性羧酸加合物的结构和性质

  摘要：

  羧酸与CH 2 Cl 2中的B（C 6 F 5）3反应形成1：1加合物，其特征是室温IR和低温（−30°C）1 H，19 F，13 C和11 B NMR光谱。配位似乎是通过羰基氧原子发生的，并且加合物及其组分之间的交换通常足够缓慢，以至于很容易将加合物的1 H，19 F，13 C和11 B共振与1 H和13区别开来。相应的游离酸的C共振以及游离B（C 6 F 5）3的19 F和11 B共振。高亲电性B（C 6 F 5）3的吸电子能力充分提高了配位羧酸的布朗斯台德酸度，使其能够质子化异丁烯，从而引发其碳正离子聚合。增强的酸度还会导致B-C 6 F 5键的缓慢，部分裂解，并且使用苯甲酸使化合物[（μ- C6 H 5 CO 2）（μ-OH）{B（C 6 F5）2 } 2 ]已经被分离并在晶体学上进行了表征。由于缓慢的B-C 6 F 5裂解，未获得羧酸的1：1加成物的晶体学上有用的晶体，但C 2 H

  DOI：

  10.1021/om060601k