tert-butyl (((2S,4S)-4-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)carbamate | 2227796-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-butyl (((2S,4S)-4-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: rac-tert-butylN-{[(2R,4R)-4-aminooxan-2-yl]methyl}carbamate；tert-butyl N-[[(2S,4S)-4-aminooxan-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 2227796-78-1
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: ILLMSBZDMADPST-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (((2S,4S)-4-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)carbamate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (2S,4S)-2-((4-(4-fluorophenyl)-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-imidazol-1-yl)methyl)-N,N-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-amine
  参考文献：
  名称：

  发现具有可调异构体选择性的强效和高选择性激酶 CK1 抑​​制剂

  摘要：

  新发现的化学生物学探针MU1250、MU1500和MU1742，基于 1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶-咪唑支架，允许高度特异性靶向细胞中的亚型 CK1α、CK1δ 和 CK1ε体内。我们的观察表明，中央支架可以更广泛地用于靶向其他蛋白激酶的化合物，高选择性 p38α 抑制剂MU1299证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/anie.202217532