4-丙基苯甲醛二乙缩醛 | 89557-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-丙基苯甲醛二乙缩醛
• 中文别名: 4-(二乙氧基甲基)丙基苯；4-正丙基苯甲醛二乙酯
• 英文名称: 4-n-propylbenzaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 4-propylbenzaldehyde diethyl acetal；4-n-propylbenzaldehyde diethylacetal；4-propylbenzaldehyde diethylacetal；1-(diethoxymethyl)-4-propylbenzene
• CAS: 89557-35-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• mdl: MFCD00009661
• 分子量: 222.327
• InChiKey: FMARRBDLJSOXHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96 °C (7 mmHg)
• 密度：
  0.936 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，应避酸、潮湿及氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2909309090
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 4-丙基苯甲醛二乙缩醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H22O2
分子式
: 222.32 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.936 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙基苯甲醛二乙缩醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到4-丙基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  CF 3 COOH介导的脱缩醛反应的机理途径†

  摘要：

  羰基的保护以及缩醛和缩酮的脱保护均涉及水分子的参与：缩醛和缩酮的形成是脱水过程，而脱保护通常被称为水解，这是隐含的。顾名思义，总是需要水的存在。在此，我们报告了实验证据和机制研究，为该过程提供了另一种观点。我们已经证明不需要水来将乙缩醛和缩酮转化为相应的羰基。在11 H NMR实验结果表明，TFA介导的乙缩醛向醛的转化是通过半缩醛TFA酯中间体实现的，该中间体与经典的酸催化水解有所区别，在传统的酸催化水解中，半缩醛是负责醛形成的假定中间体。更有趣的是，醇不是最终的副产物，就像它们在经典水解中一样，而是在反应条件下将两个醇分子转化为两个TFA酯。根据NMR证据，我们提出了两种TFA酯是通过沿着反应路径的不同机理在两个单独的步骤中形成的。TFA酯的形成使反应不可逆。据我们所知，

  DOI：

  10.1021/jo902014z

文献信息

• Method for Producing Compound Containing BIS (Perfluoroalkylsulfonyl) Methyl Group and Salt Thereof, and Solid Electrolyte Membrane Produced Using Same
  申请人：CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150266816A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  [Problem] To provide a method for producing a compound having a bis(trifluoroalkanesulfonyl)methyl group, which is a compound having a high acidity degree and hydrophobicity and useful as a raw material compound for a resin, and a salt thereof in a simple manner. [Solution] A method for producing a compound containing a bis(perfluoroalkylsulfonyl)methyl group and represented by the following formula and a salt of the compound. (Rf represents a perfluoroalkyl group having 1 to 12 carbon atoms. A represents a monovalent organic group. Y represents a single bond or a C 1 -C 4 linear, C 3 -C 4 branched or C 3 -C 4 cyclic alkylene group wherein each of some or all of hydrogen atoms may be substituted with a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom and an ether bond or an ester bond may be contained.)

  提供一种简单的方法，用于生产具有高酸度和疏水性的双(三氟烷磺酰基)甲基基团的化合物，该化合物可作为树脂的原料化合物，并提供该化合物的盐。生产含有双(全氟烷基磺酰基)甲基基团的化合物及其盐的方法如下所示： （Rf代表具有1至12个碳原子的全氟烷基基团。A代表一价有机基团。Y代表单键或C1-C4线性、C3-C4支链或C3-C4环烷基基团，其中部分或全部氢原子可被氟原子、氯原子、溴原子或碘原子取代，并且可能包含醚键或酯键。）
• [EN] DIACETAL DERIVATIVES AND THEIR USE AS CLARIFIER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIACÉTAL ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE CLARIFICATEUR
  申请人：CLARIANT INT LTD

  公开号：WO2019179773A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The invention relates to a nucleating agent of formula (I), wherein residues R1 and R2 are independently selected from substituted phenyl groups, wherein the substituents of said substituted phenyl groups are independently from each other selected from the group consisting of (C1-C4)-alkyl-; and wherein R3 is a -C(O)OR4, -C(O)NR4R5, or -C(O)-NR7-NR5R6 residue, wherein R4, R5, R6, and R7 are independently from each other hydrogen or (C1-C4)-alkyl-.

  该发明涉及一种具有化学式(I)的成核剂，其中残基R1和R2分别选自取代苯基，其中所述取代苯基的取代基分别独立于彼此选自以下组成的基团：(C1-C4)-烷基-；并且其中R3是-C(O)OR4，-C(O)NR4R5或-C(O)-NR7-NR5R6残基，其中R4、R5、R6和R7独立于彼此选自氢或(C1-C4)-烷基。
• 2-(N-substituted guanidino)-4-hetero-arylthiazole antiulcer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04560690A1

  公开（公告）日：1985-12-24

  2,4-Disubstituted thiazole compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof wherein X is NH and Y is CH or N, or X is S and Y is CH; R.sup.1 is certain straight or branched chain alkyl groups, (R.sup.3).sub.2 C.sub.6 H.sub.3, or (R.sup.3).sub.2 Ar(CH.sub.2).sub.n where n is an integer from 1 to 4, R.sup.3 is H or certain substituent groups and Ar is phenylene, naphthalene or the residue of certain heteroaromatic groups; R.sup.2 is H or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form certain heterocyclic groups; and R.sup.4 is H, (C.sub.1 -C.sub.5)alkyl, NH.sub.2 or CH.sub.2 OH; a method for their use in treatment of gastric ulcers in mammals and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  2,4-二取代噻唑化合物的化学式为##STR1##或其医药上可接受的酸盐，其中X为NH，Y为CH或N，或X为S，Y为CH；R.sup.1为某些直链或支链烷基，(R.sup.3).sub.2 C.sub.6 H.sub.3，或(R.sup.3).sub.2 Ar(CH.sub.2).sub.n，其中n为1至4的整数，R.sup.3为H或某些取代基，Ar为苯基、萘基或某些杂环芳基的残基；R.sup.2为H或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成某些杂环族；R.sup.4为H，(C.sub.1 -C.sub.5)烷基，NH.sub.2或CH.sub.2 OH；一种用于哺乳动物治疗胃溃疡的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• 2-guanidino-4-arylthiazoles for treatment of peptic ulcers
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05026715A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  2-Guanidino-4-arylthiazole compounds of the formula ##STR1## a pharmaceutically acceptable cationic or acid addition salt thereof wherein R.sup.1 is hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.10)alkyl, optionally substituted phenyl or certain optionally substituted aralkyl groups; R.sup.2 is hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, and Ar is certain optionally substituted pyrrolyl or indolyl groups; method for their use in treatment of gastric ulcers, by inhibition of parietal cell H.sup.+ /K.sup.+ ATPase, and antiinflammatory conditions in combination with piroxicam, for use in mammals, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  式为##STR1##的2-鸟氨酸基-4-芳基噻唑化合物及其药学上可接受的阳离子或酸加合物盐，其中R.sup.1为氢、(C.sub.1 -C.sub.10)烷基、可选择取代苯基或某些可选择取代的芳基烷基基团；R.sup.2为氢或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基，Ar为某些可选择取代的吡咯基或吲哚基团；其在治疗胃溃疡中的应用方法，通过抑制壁细胞H.sup.+ /K.sup.+ ATP酶，以及与哌替考结合用于治疗哮喘炎症状的条件，用于哺乳动物，并含有上述化合物的药物组合物。
• Indium(III) Trifluoromethanesulfonate as an Efficient Catalyst for the Deprotection of Acetals and Ketals
  作者：Brian T. Gregg、Kathryn C. Golden、John F. Quinn

  DOI：10.1021/jo0707075

  日期：2007.7.1

  Acetals and ketals are readily deprotected under neutral conditions in the presence of acetone and catalytic amounts of indium(III) trifluoromethanesulfonate (<0.8 mol %) at room temperature or mild microwave heating conditions to give the corresponding aldehydes and ketones in good to excellent yields.

  在丙酮和催化量的三氟甲烷磺酸铟（III）（<0.8 mol％）的存在下，在室温或温和的微波加热条件下，在中性条件下，缩醛和缩酮易于脱保护，从而以良好或优异的收率得到相应的醛和酮。

表征谱图