(S)-3-{4-[6-amino-5-(5-chloro-8-fluoroisoquinolin-3-yl)-pyridin-3-yl]-pyrazol-1-yl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1235751-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-{4-[6-amino-5-(5-chloro-8-fluoroisoquinolin-3-yl)-pyridin-3-yl]-pyrazol-1-yl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1235751-81-1
• 化学式: C₂₆H₂₆ClFN₆O₂
• 分子量: 508.983
• InChiKey: MJTAXXCLBBJFSZ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  99.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{4-[6-amino-5-(5-chloro-8-fluoroisoquinolin-3-yl)-pyridin-3-yl]-pyrazol-1-yl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(5-chloro-8-fluoroisoquinolin-3-yl)-5-((S)-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOPYRIDINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有Formula I结构的2-氨基吡啶化合物，以及这些化合物的药用可接受的盐。Formula I的化合物抑制动物（包括人类）中的酪氨酸激酶酶活性，并可用于治疗和/或预防各种疾病和病况。特别地，本文披露的化合物是激酶抑制剂，特别是但不限于KDR、Tie-2、Flt3、FGFR3、Ab1、Aurora A、c-Src、IGF-1R、ALK、c-MET、RON、PAK1、PAK2和TAK1，并可用于治疗增生性疾病，如但不限于癌症。本发明还涉及一种包含Formula I化合物的药物组合物，或其药用可接受的盐，以及药用可接受的载体的药物组合物。本发明还涉及一种通过向患有由蛋白激酶活性介导的病症的患者投与上述药物组合物的治疗方法。

  公开号：

  US20090197862A1