摘要:
5-羟色胺5-HT 4受体(5-HT 4 R)激动剂特别适合治疗阿尔茨海默氏病,因为它们具有缓解认知缺陷和调节淀粉样β蛋白(Aβ)产生的能力。然而,尽管迄今为止合成了范围广泛的5-HT 4 R激动剂,但仍然缺乏有效的和选择性的5-HT 4 R激动剂。在本研究中,基于ML10302支架的分子的两个文库,即高度特异性和部分5-HT 4R激动剂可通过平行支持的合成方法有效制备,并评估其结合亲和力和激动剂活性。此外,我们表明,在体内,通过增加小鼠皮质和海马中淀粉样前体蛋白(sAPPα)的可溶形式的水平,两个最佳候选物表现出神经保护活性。有趣的是,这些化合物中的一种还可以在体外抑制Aβ原纤维的形成。