{Phenyl-[(E)-phenylimino]-methyl}-phosphonic acid diphenyl ester | 115601-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Phenyl-[(E)-phenylimino]-methyl}-phosphonic acid diphenyl ester
• 英文别名: Diphenyl [(Z)-phenyl(phenylimino)methyl]phosphonate；1-diphenoxyphosphoryl-N,1-diphenylmethanimine
• CAS: 115601-16-6
• 化学式: C₂₅H₂₀NO₃P
• 分子量: 413.412
• InChiKey: VHLZUYGRHNYCCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C
• 沸点：
  540.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Phenyl-[(E)-phenylimino]-methyl}-phosphonic acid diphenyl ester 、 cadmium(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酸盐席夫碱过渡金属配合物的衍生物：合成，研究和生物活性。

  摘要：

  我们报告的合成和结构表征的系列的四和六配位金属螯合物的磷酸盐席夫碱配体具有一般组成LMX（n）.H（2）O和L（2）MX（n）（L =磷酸盐席夫碱性配体; M = Ag（+），Mn（2 +），Cu（2 +），Zn（2 +），Cd（2 +），Hg（2+）或Fe（3+）和X = NO （3）（-），Br（-）或Cl（-））。使用元素分析，IR，1H和31P NMR，UV-vis，质谱，固体反射率，磁化率和电导率测量以及电导滴定法研究了所制备化合物的结构。在所有研究的络合物中，配体均充当螯合配体，并与磷酸盐-O-原子和偶氮甲碱-N-原子发生配位。IR，固体反射光谱和磁矩测量被用来推断结构并说明配体的配位能力。红外光谱表明存在协调的硝酸盐和水分子，所有配合物的磁矩均显示正常的磁行为，金属配合物的电子光谱表明Mn（2+）的四面体和八面体结构，Fe（3）的八面体结构+）以及Cu（2+）配合物的方形和扭

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(03)00216-6
• 作为产物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 氯磷酸二苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {Phenyl-[(E)-phenylimino]-methyl}-phosphonic acid diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  磷酸盐席夫碱过渡金属配合物的衍生物：合成，研究和生物活性。

  摘要：

  我们报告的合成和结构表征的系列的四和六配位金属螯合物的磷酸盐席夫碱配体具有一般组成LMX（n）.H（2）O和L（2）MX（n）（L =磷酸盐席夫碱性配体; M = Ag（+），Mn（2 +），Cu（2 +），Zn（2 +），Cd（2 +），Hg（2+）或Fe（3+）和X = NO （3）（-），Br（-）或Cl（-））。使用元素分析，IR，1H和31P NMR，UV-vis，质谱，固体反射率，磁化率和电导率测量以及电导滴定法研究了所制备化合物的结构。在所有研究的络合物中，配体均充当螯合配体，并与磷酸盐-O-原子和偶氮甲碱-N-原子发生配位。IR，固体反射光谱和磁矩测量被用来推断结构并说明配体的配位能力。红外光谱表明存在协调的硝酸盐和水分子，所有配合物的磁矩均显示正常的磁行为，金属配合物的电子光谱表明Mn（2+）的四面体和八面体结构，Fe（3）的八面体结构+）以及Cu（2+）配合物的方形和扭

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(03)00216-6

文献信息

• Abd-Ellah, Ibrahim; Ibrahim, Ezzeldine; Farag, Rabie, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 2, p. 141 - 144
  作者：Abd-Ellah, Ibrahim、Ibrahim, Ezzeldine、Farag, Rabie

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of phosphate Schiff base transition metal complexes: synthesis, studies and biological activity
  作者：Z.H.Abd El-Wahab、M.R. El-Sarrag

  DOI：10.1016/s1386-1425(03)00216-6

  日期：2004.1

  We report the synthesis and structural characterization of series of tetra- and hexacoordinate metal chelate complexes of phosphate Schiff base ligands having the general composition LMX(n).H(2)O and L(2)MX(n) (L=phosphate Schiff base ligand; M=Ag(+), Mn(2+), Cu(2+), Zn(2+), Cd(2+), Hg(2+), or Fe(3+) and X=NO(3)(-), Br(-) or Cl(-)). The structure of the prepared compounds was investigated using elemental

  我们报告的合成和结构表征的系列的四和六配位金属螯合物的磷酸盐席夫碱配体具有一般组成LMX（n）.H（2）O和L（2）MX（n）（L =磷酸盐席夫碱性配体; M = Ag（+），Mn（2 +），Cu（2 +），Zn（2 +），Cd（2 +），Hg（2+）或Fe（3+）和X = NO （3）（-），Br（-）或Cl（-））。使用元素分析，IR，1H和31P NMR，UV-vis，质谱，固体反射率，磁化率和电导率测量以及电导滴定法研究了所制备化合物的结构。在所有研究的络合物中，配体均充当螯合配体，并与磷酸盐-O-原子和偶氮甲碱-N-原子发生配位。IR，固体反射光谱和磁矩测量被用来推断结构并说明配体的配位能力。红外光谱表明存在协调的硝酸盐和水分子，所有配合物的磁矩均显示正常的磁行为，金属配合物的电子光谱表明Mn（2+）的四面体和八面体结构，Fe（3）的八面体结构+）以及Cu（2+）配合物的方形和扭