1-(N-benzylcarbamoyl)-1-methylethyl acetate | 115539-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N-benzylcarbamoyl)-1-methylethyl acetate
• 英文别名: [1-(benzylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl] acetate
• CAS: 115539-58-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: ZBVFGIAUHMYDER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.0±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-2-ethoxy-2,5,5-trimethyloxazolidin-4-one 生成 1-(N-benzylcarbamoyl)-1-methylethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  SCRIMIN, PAOLO;CAVICCHIONI, GIORGIO;DANGELI, FERRUCCIO;GOLDBLUM, AMIRAM;M+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 1, 43-47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of amide anions with α-bromo-amides
  作者：Giorgio Cavicchioni、Paolo Scrimin、Augusto C. Veronese、Ferruccio D'Angeli

  DOI：10.1039/c39810000416

  日期：——

  The reactions of α-bromoisobutyramides with the anions from amides and a thioamide afford oxazolidin-4-ones and a thiazolidin-4-one, respectively; these are useful intermediates for preparation of ester derivatives.

  α-溴异丁酰胺与酰胺和硫代酰胺的阴离子反应，分别得到恶唑烷丁-4-酮和噻唑烷丁-4-酮。这些是制备酯衍生物的有用中间体。
• Scrimin, Paolo; Cavicchioni, Giorgio; D'Angeli, Ferruccio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 43 - 48
  作者：Scrimin, Paolo、Cavicchioni, Giorgio、D'Angeli, Ferruccio、Goldblum, Amiram、Maran, Flavio

  DOI：——

  日期：——
• CAVICCHIONI G.; SSRIMIN R.; VERONESE A. S.; DANGELI F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 9, 416-417
  作者：CAVICCHIONI G.、 SSRIMIN R.、 VERONESE A. S.、 DANGELI F.

  DOI：——

  日期：——