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2-methyl-4-[(E)-2-(6-methylpyridin-2-yl)vinyl]octahydropyrrolo[3,4-a]indolizine-1,3-dione | 1342886-23-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methyl-4-[(E)-2-(6-methylpyridin-2-yl)vinyl]octahydropyrrolo[3,4-a]indolizine-1,3-dione
英文别名
2-methyl-4-[(E)-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethenyl]-3a,4,6,7,8,9,9a,9b-octahydropyrrolo[3,4-a]indolizine-1,3-dione
2-methyl-4-[(E)-2-(6-methylpyridin-2-yl)vinyl]octahydropyrrolo[3,4-a]indolizine-1,3-dione化学式
CAS
1342886-23-0
化学式
C19H23N3O2
mdl
——
分子量
325.411
InChiKey
QKNDRMDWYNTVDU-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • TRICYCLIC PYRIDYL-VINYL PYRROLES AS PAR1 INHIBITORS
    申请人:SANOFI
    公开号:US20130040943A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    This disclosure relates to compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, X and Y have the meanings denoted in the disclosure. The compounds of formula I have antithrombotic activity and in particular inhibit the protease-activated receptor 1 (PAR1). The disclosure further relates to a method for producing the compound of formula I and to the use thereof as a pharmaceutical product.
    这项披露涉及到化合物的化学式I:其中R1、R2、R3、R4、X和Y的含义如披露所示。化合物的化学式I具有抗血栓活性,特别是抑制蛋白酶活化受体1(PAR1)。该披露还涉及一种生产化学式I化合物的方法,以及将其用作药物产品的用途。
  • TRIZYKLISCHE PYRIDYL-VINYL-PYRROLE ALS PAR1-INHIBITOREN
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2558465B1
    公开(公告)日:2014-12-17
  • US8871798B2
    申请人:——
    公开号:US8871798B2
    公开(公告)日:2014-10-28
  • [DE] TRIZYKLISCHE PYRIDYL-VINYL-PYRROLE ALS PAR1-INHIBITOREN<br/>[EN] TRICYCLIC PYRIDYL-VINYL PYRROLES AS PAR1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDYL-VINYL-PYRROLES TRICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU PAR1
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2011128421A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, wobei R1, R2, R3, R4, X und Y die in den Ansprüchen bezeichnete Bedeutung haben. Die Verbindungen der Formel I habenantithrombotische Aktivität und 10 inhibieren insbesondere den Protease-aktivierten Rezeptor 1 (PAR1). Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung der Verbindung der Formel I und deren Verwendung als Arzneimittel.
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