3-chloro-6-methoxy-1-methylbenzo<1,8>naphthyridine | 91477-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-chloro-6-methoxy-1-methylbenzo<1,8>naphthyridine
• 英文别名: 3-Chloro-6-methoxy-1-methylbenzo[c][1,8]naphthyridine
• CAS: 91477-78-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O
• 分子量: 258.707
• InChiKey: WLLJSDPNDHXCLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  421.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基异喹啉-3-胺 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.85h， 生成 3-chloro-6-methoxy-1-methylbenzo<1,8>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Deady, Leslie W., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 5, p. 1135 - 1138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic Substitution Reactions in Benzo[C][1,8]naphthyridines. II.
  作者：P Cherubim、LW Deady

  DOI：10.1071/ch9901469

  日期：——

  3-Chloro-1-methyl-6-(p- methylphenoxy ) benzo [c][1,8] naphthyridine has been prepared, the reactions with various nitrogen, oxygen and sulfur nucleophiles studied, and the results compared with those for the 1- chloro-3-methyl isomer. The 6-position was more reactive for oxygen and nitrogen nucleophiles, so much so that an initially added 6-NHR group was displaced by a second R′NH2 nucleophile at least as readily as was the 3-chloro group. With p- chloro ( thiophenol ), however, the 3-chloro group was preferentially displaced.

  我们制备了 3-氯-1-甲基-6-（对甲基苯氧基）苯并 [c][1,8]萘啶，研究了与各种氮、氧和硫亲核体的反应，并将结果与 1-氯-3-甲基异构体的结果进行了比较。6 位对氧和氮亲核物的反应性更强，以至于最初加入的 6-NHR 基团被第二个 R′NH2 亲核物置换的反应性至少与 3-氯基团的反应性相同。然而，对于对氯（噻吩酚），3-氯基团优先被置换。
• CHERUBIM, PAKIALEELA;DEADY, LASLIE W., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1469-1473
  作者：CHERUBIM, PAKIALEELA、DEADY, LASLIE W.

  DOI：——

  日期：——
• DEADY, L. W., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 5, 1135-1138
  作者：DEADY, L. W.

  DOI：——

  日期：——
• Deady, Leslie W., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 5, p. 1135 - 1138
  作者：Deady, Leslie W.

  DOI：——

  日期：——