butyl 3-fluorophenylcarbamate | 448931-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 3-fluorophenylcarbamate
• 英文别名: Butyl (3-fluorophenyl)carbamate；butyl N-(3-fluorophenyl)carbamate
• CAS: 448931-54-2
• 化学式: C₁₁H₁₄FNO₂
• 分子量: 211.236
• InChiKey: PJTZNFVXTILODO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 间溴氟苯 、 正丁醇 在 copper(l) iodide 、 2-(2,6-dimethylphenyl-amino)-2-oxoacetic acid potassium salt 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到butyl 3-fluorophenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  铜催化芳基卤化物与氰酸钾的偶合反应合成氨基甲酸芳基酯

  摘要：

  在CuI（碘化亚铜）和2-（2,6-二甲基苯基氨基）-2-氧代乙酸的催化下，芳基卤化物与氰酸钾的偶合反应发生在100-110°C的醇中。 。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200296

文献信息

• Synthesis of Aryl Carbamates <i>via</i> Copper‐Catalyzed Coupling of Aryl Halides with Potassium Cyanate
  作者：Xinye Yang、Yihua Zhang、Dawei Ma

  DOI：10.1002/adsc.201200296

  日期：2012.9.17

  Coupling of aryl halides with potassium cyanate takes place at 100–110 °C in alcohols under the catalysis of CuI (cuprous iodide) and 2‐(2,6‐dimethylphenylamino)‐2‐oxoacetic acid, affording the corresponding aryl carbamates with great diversity.

  在CuI（碘化亚铜）和2-（2,6-二甲基苯基氨基）-2-氧代乙酸的催化下，芳基卤化物与氰酸钾的偶合反应发生在100-110°C的醇中。 。