(E)-4-((3,5-dichloro-2-hydroxybenzylidene)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide | 107519-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-((3,5-dichloro-2-hydroxybenzylidene)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3,5-dichloro-2-hydroxy-benzylidene)-sulfanilic acid thiazol-2-ylamide；N-(3,5-Dichlor-2-hydroxy-benzyliden)-sulfanilsaeure-thiazol-2-ylamid
• CAS: 107519-63-1
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂N₃O₃S₂
• 分子量: 428.32
• InChiKey: MHKFCMOEBOSBMX-AWQFTUOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 (E)-4-((3,5-dichloro-2-hydroxybenzylidene)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜（II）-磺酰胺席夫碱配合物：结构，生物学活性和理论解释

  摘要：

  摘要[（SMX-N C-C6H2（o，p-Cl2）-O）] 2Cu（1）和[（STZ-N C-C6H2（o，p-Cl2）-O）] 2Cu（2）（SMX ：通过光谱数据表征了Sulfamethoxazole； STZ：Sulfathiazole），并且通过单晶X射线衍射研究进行了2的结构确认。结构显示出扭曲的方锥几何形状，配体充当N，O螯合剂，而OH2占据轴向位置。堆积显示氢键连接的1D链和π-π相互作用生成2D超分子结构。该复合物对人乳腺癌细胞（MDA-MB 231）的抗癌活性显示出相当低的IC50，分别为82μM（1）和53μM（2）。配合物1和2的DNA相互作用决定了结合常数1.515×105 M-1（1）和1.164×105 M-1（2）。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.05.037

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS OF TRAIL-DEATH RECEPTOR AGONISTS/ACTIVATORS
  申请人：Srivastava Rakesh K.

  公开号：US20080214547A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  This invention describes a series of methods and compositions for prevention and treatment of diseases such as cancer. One aspect of the invention describes small molecule-based drugs that can be used to bind to death receptors TRAIL-R1/DR4 and/or TRAIL-R2/DR5 and induce apoptosis in cancer cells, while sparing normal cells. The invention also describes TRAIL Death Receptor Agonists/Activators (DRAs) and their uses, such as the induction of apoptosis through caspase-8 and caspase-3 activation. The present invention also describes the methods of treating cancers, such as breast, prostate, colon, pancreatic, ovarian, lung, and brain cancers, leukemia, lymphoma, multiple myeloma, and mesothelioma, using DRAs either as single-agent treatments, or in combination with other therapies.
• US7915245B2
  申请人：——

  公开号：US7915245B2

  公开（公告）日：2011-03-29