5-(3'-hydroxymethylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin | 82873-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5-(3'-hydroxymethylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
• CAS: 82873-88-9
• 化学式: C₄₅H₃₂N₄O
• 分子量: 644.775
• InChiKey: NUNQFQBOBGXHJC-HIXPDHBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.82
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  77.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3'-hydroxymethylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 在 Mn(IV)TPP 作用下， 以87%的产率得到5-(3'-formylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  山墙卟啉作为细胞色素c 3模型

  摘要：

  细胞色素c 3具有两个截然不同的血红素-血红素相互作用模型，“山墙”型和“扭转”型。新制备了双间（间-三苯基卟啉基）苯作为山墙构型模型。这种“山墙”的卟啉表现出中等的卟啉-卟啉和血红素-血红素相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87220-2
• 作为产物：
  描述：

  1-bromomethyl-3-dibromomethyl-benzene 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-(3'-hydroxymethylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  山墙卟啉作为细胞色素c 3模型

  摘要：

  细胞色素c 3具有两个截然不同的血红素-血红素相互作用模型，“山墙”型和“扭转”型。新制备了双间（间-三苯基卟啉基）苯作为山墙构型模型。这种“山墙”的卟啉表现出中等的卟啉-卟啉和血红素-血红素相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87220-2

文献信息

• Artificial allosteric system. 2. Cooperative 1-methylimidazole binding to an artificial allosteric system, zinc-gable porphyrin-dipyridylmethane complex
  作者：Iwao Tabushi、Shinichi Kugimiya、Michael G. Kinnaird、Tomikazu Sasaki

  DOI：10.1021/ja00300a019

  日期：1985.7
• HYDROXY-SUBSTITUTED GOLD(III) PORPHYRIN COMPLEXES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：The University of Hong Kong

  公开号：EP2493897A1

  公开（公告）日：2012-09-05
• HYDROXY-SUBSTITUTED COLD(III) PORPHYRIN COMPLEXES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Che Chi Ming

  公开号：US20110098263A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  A method for treatment of cancer by inhibiting the activity of histone deacetylase, comprising administering to a human in need of such treatment a composition containing a therapeutically effective amount of a gold(III) complex having the structural formula of or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: —R is selected from the group consisting of —OH, —CH 2 OH, C 2 H 4 OH, —C 3 H 6 OH or —C 4 H 8 OH; and X is independently a pharmaceutically acceptable counter-ion.
• US8563712B2
  申请人：——

  公开号：US8563712B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• [EN] HYDROXY-SUBSTITUTED GOLD(III) PORPHYRIN COMPLEXES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPLEXES HYDROXY-SUBSTITUÉS DE PORPHYRINE D'OR (III) UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：UNIV HONG KONG

  公开号：WO2011050575A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A method for treatment of cancer by inhibiting the activity of histone deacetylase, comprising administering to a human in need of such treatment a composition containing a therapeutically effective amount of a gold(III) complex having the structural formula (I) of or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: - R is selected from the group consisting of -OH, -CH2OH, C2H4OH, -C3H6OH or C4H8OH; and - X is independently a pharmaceutically acceptable counter-ion.