| 138695-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 138695-24-6
• 化学式: C₁₅H₂₉O₄P₃Pd
• 分子量: 472.734
• InChiKey: HQSJAXNIQXDBCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯甲酰氯 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到trans-{Pd(COPh)(Cl)(PMe3)2}
  参考文献：
  名称：

  酰基（膦酸酯）钯配合物Pd（PMe3）2 {C（O）R'} {P（O）（OR）2}与烷基阳离子的反应，生成阳离子亚磷酸酯配合物，并与酰氯发生反应，反应简单Pd-P（O）（OR）2键断裂

  摘要：

  Acyl(phosphonato)palladium complexes, Pd(PMe3)2{C(O)Ph}{P(O)(OR)2} (R = Et (1a), Me (1b)), react with Et3OBF4 below room temperature at the phosphoryl oxygen to give cationic palladium phosphite complexes, [Pd(PMe3)2{C(O)Ph}{P(OEt)(OR)2}]BF4 (R = Et (2a), Me (2b)), in good yields, indicating that the phosphoryl oxygen in 1 is more nucleophilic than the benzoyl oxygen. The reaction of 1 with acid chlorides, R'C (0) Cl (R' = Ph, Me), proceeds rapidly even at 0-degrees-C to give Pd(PMe3)2(C(O)Ph}Cl and P(OR)2{OC(O)R'} with the Pd-C(O)Ph bond in 1 intact, and with facile Pd-P(O)(OR)2 bond cleavage. The reaction mechanism is discussed. Complex 1 shows no reaction with MeI (below 10-degrees-C) and with ketones (at room temperature). Complexes 1a and 2a were characterized by single-crystal X-ray diffraction analyses. Crystal data for 1a: space group P2(1), a = 11.966(3) angstrom, b = 9.619(2) angstrom, c = 10.462(3) angstrom, 0 = 101.72(2)-degrees, Z = 2, 2699 reflections, R = 0.038. Crystal data for 2a: space group P1BAR, a = 10.782(2) angstrom, b = 10.820(2) A, c = 13.255(2) angstrom, alpha = 84.20(1)-degrees, beta = 79.39(1)-degrees, gamma = 69.94(1)-degrees, Z = 2,5518 reflections, R = 0.045.

  DOI：

  10.1021/om00015a030
• 作为产物：
  描述：

  trans-PdEt2(PMe3)2 、 (苯基氧代甲基)膦酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nakazawa, Hiroshi; Matsuoka, Yuko; Nakagawa, Ikuko, Organometallics, 1992, vol. 11, # 3, p. 1385 - 1392

  摘要：

  DOI：