摘要:
摘要 通过配体 1,3-双{[(E)-(2-氯苯基)亚甲基]氨基}-2-丙醇, L 与 [RuCl2( PPh3)3]。配体 L 的结构已在 X 射线衍射的基础上确定,而 Ru(II) 配合物的几何结构已通过 FT-IR、1H、13 C{1H}、31P{1H} NMR 和 UV 确定-vis 研究。这些化合物的体外抗肿瘤活性是通过检查它们抑制细胞增殖对抗人类乳腺癌和胰腺癌细胞系的能力来评估的。结果显示两种癌细胞系均具有剂量依赖性的抗增殖作用和凋亡细胞死亡的诱导作用,从而表明 Ru(II) 复合物对癌症的药理意义。