(E)-3-(2,4,6-trifluorophenyl)allyl acetate | 1269809-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2,4,6-trifluorophenyl)allyl acetate
• 英文别名: [(E)-3-(2,4,6-trifluorophenyl)prop-2-enyl] acetate
• CAS: 1269809-37-1
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₂
• 分子量: 230.186
• InChiKey: ABWGPZQRZHQNRY-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 2,4,6-三氟苯甲酸 在 copper(I) oxide 、 palladium diacetate 、 二甲基亚砜 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-3-(2,4,6-trifluorophenyl)allyl acetate 、 (E)-3-(2,4,6-trifluorophenyl)allyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Pd(ii)-catalyzed decarboxylative allylation and Heck-coupling of arene carboxylates with allylic halides and esters

  摘要：

  这项工作展示了一种替代方法，利用芳香族羧酸和烯丙基卤化物及酯，通过催化脱羧 C-C 键的形成，制备烯丙基烷和芳基取代的烯丙基酯。

  DOI：

  10.1039/c0ob00696c

文献信息

• S,O-ligand-promoted palladium-catalyzed C–H olefination of arenes with allylic substrates
  作者：Kananat Naksomboon、Yolanda Álvarez-Casao、Michiel Uiterweerd、Nick Westerveld、Beatriz Maciá、M. Ángeles Fernández-Ibáñez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.12.047

  日期：2018.1

  An efficient catalytic system for the C–H olefination of arenes with different allylic substrates is reported. The catalytic system is based on Pd(OAc)2 and a readily accessible bidentate S,O-ligand. The methodology shows high activity with a wide range of arenes, including bulky and, electron-rich and -poor arenes. The applicability of this catalyst is demonstrated in the late-stage functionalization

  据报道，具有不同烯丙基底物的芳烃的C - H烯化反应的有效催化体系。催化体系基于Pd（OAc）2和易于获得的双齿S，O-配体。该方法显示出具有广泛范围的芳烃的高活性，包括大体积的，富电子的和贫乏的芳烃。该催化剂的适用性在复杂分子O-甲基雌酮的后期官能化中得到证明。
• Pd-Catalyzed Olefination of Perfluoroarenes with Allyl Esters
  作者：Zejiang Li、Yuexia Zhang、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/ol202859b

  日期：2012.1.6

  An efficient Pd(II)-catalyzed direct olefination of perfluoroarenes with allyl esters is demonstrated. Under the typical conditions, the coupling reaction of fluorinated-arenes with allylic esters proceeded via a beta-H elimination rather than a beta-OAc elimination to give the corresponding gamma-substituted allylic esters.