[(C6H2(CSNC6H4)2)2Pd4(acetate)4] | 211512-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: [(C6H2(CSNC6H4)2)2Pd4(acetate)4]
• CAS: 211512-66-2
• 化学式: C₄₈H₃₂N₄O₈Pd₄S₄
• 分子量: 1346.75
• InChiKey: DWDWEPCWJSDUOT-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二胺 、 [(C6H2(CSNC6H4)2)2Pd4(acetate)4] 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以5%的产率得到(μ-1,4-bis(benzoithiazol-2-yl)benzen-2,5-ydo)bis(ethylenediaminepalladium(II)) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopalladated complexes based on 2-phenylbenzothiazole and 1,4-(benzothiazol-2-yl)benzene with acetate ligands and ethylenediamine

  摘要：

  Complexes [Pd(bt)En]ClO4, [Pd(bt)(mu-OOCCH3)](2), [(PdEn)(2)(mu-dbt)](CH3COO)(2), and [Pd-2(mu-dbt)center dot (mu-OOCCH3)(2)](2) (bt(-) and dbt(2-) are the mono- and bisdeprotonated forms of 2-phenylbenzothiazole and 1,4-bis-(benzthiazol-2-yl)benzene, En is ethylenediamine) are characterized by H-1 NMR, electron absorption spectroscopy, and voltammetry. The upfield shift of the signal of protons of heterocyclic ligands in complexes with acetate ligands is assigned to anisotropic effect of the ring current of the two fragments {Pd(bt)} and {Pd(dbt)} in the complexes. The red shift of the optical transition of the metal-ligand charge transfer as well as the anodic shift of the ligand-centered reduction of [(PdEn)(2)(mu-dbt)](CH3COO)(2) relative to [Pd(bt)En]ClO4 is due to the decrease in the LUMO energy of the complexes. The cathodic shift of the oxidation potential and the long wavelength absorption in complexes with acetate ligands is assigned to variation in the HOMO nature due to the metal-metal bond formation.

  DOI：

  10.1134/s1070363211040219
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(benzothiazol-2-yl)benzene 、 palladium diacetate 以 溶剂黄146 为溶剂， 以95%的产率得到[(C6H2(CSNC6H4)2)2Pd4(acetate)4]
  参考文献：
  名称：

  环金属化合物。10. 1一种非聚合的，乙酸酯桥连的，倍数环钯化的化合物的制备和晶体结构

  摘要：

  1,4-双（苯并噻唑-2-基）苯经过中心苯环的双环钯反应，形成一种非聚合的，乙酸酯桥连的产物，通过X射线晶体结构分析显示，该产物是拓扑学新颖的，铰接的分子盒。

  DOI：

  10.1021/om971139u