N-phenethyl-N-phenyl-1-naphthimidamide | 1416437-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-phenethyl-N-phenyl-1-naphthimidamide
• CAS: 1416437-43-8
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂
• 分子量: 350.463
• InChiKey: RJWBSRAKPIKHEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  27.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenethyl-N-phenyl-1-naphthimidamide 在 potassium phosphate 、 碘苯二乙酸 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到2-(naphthalen-1-yl)-1,4-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Aliphatic C–H Amination with an Amidine Moiety

  摘要：

  A method for amination of aliphatic C-H bonds of N-alkylamidines is described that utilizes Cu(OAc)(2) as the catalyst in the presence of Phl(OAc)(2) and K3PO4. The resulting products, dihydroimidazoles and tetrahydropyrimidines, could be converted into the corresponding diamines by hydride reduction.

  DOI：

  10.1021/ol303302r
• 作为产物：
  描述：

  N-苯乙基-n-苯胺 、 氰基萘 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以47%的产率得到N-phenethyl-N-phenyl-1-naphthimidamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Aliphatic C–H Amination with an Amidine Moiety

  摘要：

  A method for amination of aliphatic C-H bonds of N-alkylamidines is described that utilizes Cu(OAc)(2) as the catalyst in the presence of Phl(OAc)(2) and K3PO4. The resulting products, dihydroimidazoles and tetrahydropyrimidines, could be converted into the corresponding diamines by hydride reduction.

  DOI：

  10.1021/ol303302r