7-Aethyl-fluoren-2-carbonsaeureaethylester | 66360-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7-Aethyl-fluoren-2-carbonsaeureaethylester
• 英文别名: ethyl 7-ethyl-9H-fluorene-2-carboxylate
• CAS: 66360-69-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: OJMAHBAZVGJGRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-9H-芴 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 7-Aethyl-fluoren-2-carbonsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  替代效应。十三、1-(7-取代的 2-芴基)乙基氯化物的溶剂分解和 7-取代的 2-芴羧酸乙酯的碱水解

  摘要：

  (i) 1-(7-取代 2-芴基)乙基氯在 90% 和 80% 丙酮水溶液中的溶剂分解和 (ii) 7-取代 2-芴羧酸乙酯在 85% 乙醇水溶液中的碱水解的两组速率常数已经确定。两种取代基效应都与 LArSR 关系密切相关；在相同条件下，所得 r+ 值（分别为 0.82 和 0.47）与相应联苯基系统中的 r+ 值相当。ρπ+ 值的比较清楚地表明芴基比联苯基系统更有效地传递π电子效应（1:0.75）。这可以归因于后一个 pi 系统中的扭曲因素。发现 Pi 效应传输的衰减是独立于反应的介入 pi 系统的特征：1。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.601