4-乙基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 | 63205-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 4-乙基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 6-ethyl-7-deazapurine
• 英文别名: 4-Ethylpyrrolo<2,3-d>pyrimidin；4-ethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；4-Ethyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；4-ethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 63205-44-7
• 化学式: C₈H₉N₃
• mdl: MFCD18642464
• 分子量: 147.18
• InChiKey: FUBXTUCEVUALIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-bromo-4-ethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR GCRP

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是CGRP受体拮抗剂，涉及它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗偏头痛、头痛和丛集性头痛中的应用。

  公开号：

  WO2009080682A1
• 作为产物：
  描述：

  7-Benzyl-4-ethyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO H.; KAWAMOTO H.; MOROSAWA S., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1977, 50, NO 2, 453-458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIMIDINONES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20110015212A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides pyrimidinones that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用的嘧啶酮类化合物，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Iron/Copper Co-Catalyzed Cross-Coupling Reaction for the Synthesis of 6-Substituted 7-Deazapurines and the Corresponding Nucleosides
  作者：Qingfeng Li、Leentje Persoons、Dirk Daelemans、Piet Herdewijn

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02414

  日期：2020.1.17

  to 6-substituted 7-deazapurine and the corresponding nucleosides by coupling aryl or alkyl Grignard reagents and halogenated purine nucleosides in the presence of Fe(acac)3/CuI is described. A series of 6-substituted 7-deazapurines and the corresponding nucleosides were obtained in medium to good yields. For the synthesis of modified nucleosides that will be the subject of biological testing, we propose

  描述了通过在Fe（acac）3 / CuI存在下偶联芳基或烷基格氏试剂和卤代嘌呤核苷来有效获得6-取代的7-脱氮嘌呤和相应的核苷。以中等至良好的产率获得了一系列6-取代的7-脱氮嘌呤和相应的核苷。对于合成修饰的核苷的合成（将成为生物学测试的主题），我们建议使用铁催化而不是钯催化的反应。测试合成的化合物的抗增殖活性。化合物11a-q的细胞毒性研究表明，通过修饰7-脱氮嘌呤核糖核苷的6位，该化合物可能对某些癌细胞系具有选择性。
• 一种利用铁配合物催化合成7-脱氮嘌呤类化合物的方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN113527308B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明涉及一种利用铁配合物催化合成7‑脱氮嘌呤类化合物的方法，该方法为：在碱的存在下，以7‑脱氮嘌呤及卤代烃为原料，以含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的铁配合物为催化剂，在室温下进行反应，得到6‑取代的7‑脱氮嘌呤类化合物。与现有技术相比，本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的铁配合物催化合成6‑取代的7‑脱氮嘌呤类化合物，实现了室温下一锅法制备该类化合物，催化剂使用当量低，反应条件温和，原料廉价易得，底物普适性高，且产率高。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080146569A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。
• Fused heterocyclic derivatives and methods of use
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20090124612A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病具有有效性。本发明包括新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物和预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这样的化合物的过程，以及在这样的过程中有用的中间体。