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2-(N-methyl-N-phenylamino)cyclohexanol | 368453-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N-methyl-N-phenylamino)cyclohexanol
英文别名
(1S,2S)-2-(N-methylanilino)cyclohexan-1-ol
2-(N-methyl-N-phenylamino)cyclohexanol化学式
CAS
368453-08-1
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
BNANUDPNNFTPHB-STQMWFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基苯胺氧化环己烯 在 metal-organic framework 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    使用纯手性金属有机骨架作为可回收多相催化剂的内消旋环氧化物与芳香胺的不对称开环反应†
    摘要:
    在一系列纯手性金属有机骨架 (MOF) 催化下,内消旋环氧化物与芳香胺进行了有效的不对称开环 (ARO) 反应。使用衍生自配体 ( R )-2,2'-dihydroxyl-1,1'-binaphthalene-5,5的纯手性 MOF 实现了环氧环己烯与几种芳香胺的 ARO 的优异结果(高达 95% ee)'-二羧酸。此外,基于 ( R )-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl-4,4'-di(4-benzoic acid) 和 ( R )-2,2'-diethoxy-1 的纯手性 MOF, 1'-binaphthyl-4,4'-di(5-isophthalic acid) 催化的顺式ARO 反应β-氨基醇与 1-萘胺的高产率(高达 95%)和出色的对映选择性(高达 97%)。MOF 催化剂在保持其性能的情况下是可回收和可回收的。
    DOI:
    10.1039/c8ra05163a
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文献信息

  • Zn(II)-Catalyzed Desymmetrization of <i>meso</i>-Epoxides by Aromatic Amines in Water
    作者:Francesco Fringuelli、Ferdinando Pizzo、Simona Bonollo、Luigi Vaccaro
    DOI:10.1055/s-2008-1078410
    日期:2008.6
    The Zn(OTf)2-SDS-bipyridine 1 system has proved to be an effective catalyst in water for the desymmetrization of epoxides 2a-d by anilines 3a-d. After obtaining comparable results by using Sc(III)-SDS and Zn(II)-SDS systems in the case of 2a and 3a, we have explored the enantioselective ring opening of small epoxides for which water has never been used as reaction medium. Up to date the 85% ee obtained in the case of cyclohexene oxide 2b with amines 3a and 3d are very good results and are the highest values obtained in water as reaction medium.
    `络合物Zn(OTf)2-十二烷基硫酸钠-联吡啶1体系已证明是在中有助于环氧化物2a至2d的不对称去对称化的有效催化剂,通过苯胺3a至3d实现。在使用Sc(III)-SDS和Zn(II)-SDS体系对2a和3a进行反应后,我们获得了可比较的结果,进而我们探索了在以往未曾使用作为反应介质的小环氧化物的手性选择性开环反应。迄今为止,在对环己烯氧化物2b与胺3a和3d的反应中,我们获得了85%的ee值,这一结果非常出色,并且是在相反应介质中获得的最高值。`
  • PREPARATION AND USE OF CHIRAL ZEOLITES FOR LIQUID CHROMATOGRAPHY
    申请人:Refaei Mohd
    公开号:US20100089831A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The present invention relates to the preparation of chiral zeolites and their use in liquid chromatography. The zeolite material may be used in the chromatographic separation of mixtures of components, such as the separation of enantiomers.
    本发明涉及手性沸石的制备及其在液相色谱中的应用。该沸石材料可用于混合物组分的色谱分离,例如对对映体的分离。
  • US8187468B2
    申请人:——
    公开号:US8187468B2
    公开(公告)日:2012-05-29
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