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2-Dimethylamino-1-[spiro(cyclopentane-1,1'-indene)-3'-yl]ethanol-N-oxide
2-Dimethylamino-1-[spiro(cyclopentane-1,1'-indene)-3'-yl]ethanol-N-oxide | 70809-44-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Dimethylamino-1-[spiro(cyclopentane-1,1'-indene)-3'-yl]ethanol-N-oxide
英文别名
2-hydroxy-N,N-dimethyl-2-spiro[cyclopentane-1,3'-indene]-1'-ylethanamine oxide
CAS
70809-44-8
化学式
C
17
H
23
NO
2
mdl
——
分子量
273.375
InChiKey
NOEUMXIUQNHLTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2-dimethylamino-1-[spiro(cyclopentane-1,1'-indene)-3'-yl]ethanol 在
双氧水
作用下, 以
甲醇
、
磷酸酐
为溶剂, 生成
2-Dimethylamino-1-[spiro(cyclopentane-1,1'-indene)-3'-yl]ethanol-N-oxide
参考文献:
名称:
Geminally disubstituted indene derivatives
摘要:
新的双取代茚烯通式为I ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个是氢或R.sup.1和R.sup.2共同形成直接键或烷基--(CH.sub.2).sub.n--,其中n是1到4的整数,R.sup.3是氢,C.sub.1-3-烷氧基或卤素,而R.sup.4和R.sup.5中的每一个是氢或C.sub.1-4-低烷基,或者R.sup.4和R.sup.5共同形成烷基--(CH.sub.2).sub.m--,其中m是3到6的整数;以及相应的胺氧化物、季铵化合物和与生理上可接受的酸盐。茚烯在治疗失禁、作为黏膜解充剂、作为降血压剂、作为血管收缩剂或作为抗利血平剂方面有用。可通过已知的方法制备茚烯,包括(a)在具有不完整侧链的I式化合物的茚基前体中,通过已知的方法合成侧链--CH(OH)CH.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5;(b)在具有缺少双键的I式化合物的茚基前体中引入双键;或者(c)在保护末端氨基的I式化合物的前体中释放末端氨基。
公开号:
US04218472A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Geminally disubstituted indene derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
申请人:
Kabi AB
公开号:
EP0000825B1
公开(公告)日:
1982-04-14
US4218472A
申请人:
——
公开号:
US4218472A
公开(公告)日:
1980-08-19
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