N-(2-(4-nitrophenyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzamide | 6761-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2-(4-nitrophenyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzamide
• 英文别名: 2-<4-Nitro-phenyl>-3-benzoylamino-chinazol-4-on；3-benzoylamino-2-(4-nitro-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 6761-26-8
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄O₄
• 分子量: 386.367
• InChiKey: SYKFYOXYXFXNQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 N-(2-(4-nitrophenyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzamide 在 (1S,2S,4S,5R)-1-(2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl)-2-((S)-(3-((1R,2S)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)ureido)(quinolin-4-yl)methyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  相转移催化烷基化不对称合成 N-N 轴手性化合物

  摘要：

  N-N 轴向手性骨架是天然产物、药物和功能材料中的重要结构基序。在此，我们公开了一种通过相转移催化不对称合成 N-N 轴向手性化合物的方法。以高产率制备了多种 N-N 轴向手性喹唑啉酮衍生物，具有优异的立体选择性。此外，该协议的合成效用通过产物的大规模反应和转化得到证明。密度泛函理论计算提供了对该机制的深入了解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04028
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4'-nitrobenzamido)benzoate 在 一水合肼 作用下， 反应 6.0h， 生成 N-(2-(4-nitrophenyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  相转移催化烷基化不对称合成 N-N 轴手性化合物

  摘要：

  N-N 轴向手性骨架是天然产物、药物和功能材料中的重要结构基序。在此，我们公开了一种通过相转移催化不对称合成 N-N 轴向手性化合物的方法。以高产率制备了多种 N-N 轴向手性喹唑啉酮衍生物，具有优异的立体选择性。此外，该协议的合成效用通过产物的大规模反应和转化得到证明。密度泛函理论计算提供了对该机制的深入了解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04028