| 1617500-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1617500-32-9
• 化学式: C₄₀H₁₈B₃F₂₀N
• 分子量: 924.991
• InChiKey: QXPXHNNWQLQREP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.15
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro(N,N-diphenylamino)borane 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 96.33h， 生成 N-[bis[2-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranylethyl]boranyl]-N-phenylaniline 、
  参考文献：
  名称：

  Formation of a dihydroborole by catalytic isomerization of a divinylborane

  摘要：

  二苯氨基（二烯）硼烷（1a）与两个摩尔当量的Piers硼烷[HB(C6F5)2]反应，生成预期的双氢硼化产物。相比之下，二异丙基氨基（二烯）硼烷（1b）与一个摩尔当量的HB(C6F5)2反应已经很干净，生成α-硼基化的四氢硼烯衍生物10，并且产率良好。随后，对10与苯甲醛的处理通过逆氢硼化反应，得到醛的氢硼化产物及双氢硼烯3b。我们能够实现二烯硼烷到双氢硼烯的异构化（1b到3b），其催化处理为：将二异丙基氨基（二烯）硼烷（1b）与15摩尔%的Piers硼烷在升高温度下反应，良好产率地得到（二异丙基氨基）双氢硼烯3b。

  DOI：

  10.1039/c4dt01423e