的反应顺式- (或反式- )二甲基烷基(
三苯基膦)
金(III),
金(R 1)(R 2)(R 3)(PPH 3)与烷基
锂(R 4 Li)的引线,以
三苯基膦配位体的选择性位移通过烷基阴离子得到方形平面的顺式(或反式)四烷基
金酸酯(III),[Au(R 1)(R 2)(R 3)(R 4)] - Li +(R 1 = Me,R 2 = R 3 = Me或Et,R 4 = Me,Et,n苯中的Pr,n Pr,n Bu或Ph)。反应是立体选择性的,没有观察到异构化。三烷基
金(II)配合物与烷基
锂之间的反应速率在
金(III)配合物的浓度中为一级反应,并且涉及中性三甲基
金(III)配合物与烷基
锂的四价
金酸酯(III)形成的缔合机理为是动力学研究的结果。的
水解顺式-或反式在
三苯基膦存在-dimethyldiethylaurates(III),得到顺式-methyldiethyl(
三苯基膦)
金(III)或反式