4-(tert-butyl)-N-(4-(N-((4-((4-(tert-butyl)-N-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)phenyl)sulfonamido)phenyl)sulfonyl)-N-octylsulfamoyl)phenyl)-N-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)benzenesulfonamide | 1021190-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-N-(4-(N-((4-((4-(tert-butyl)-N-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)phenyl)sulfonamido)phenyl)sulfonyl)-N-octylsulfamoyl)phenyl)-N-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1021190-36-2
• 化学式: C₆₀H₇₇N₃O₁₂S₆
• 分子量: 1224.68
• InChiKey: GKBPYOHPLIGDCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.79
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  214.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-n-octyl-4-aminobenzenesulfonimide 、 对叔丁基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到4-(tert-butyl)-N-(4-(N-((4-((4-(tert-butyl)-N-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)phenyl)sulfonamido)phenyl)sulfonyl)-N-octylsulfamoyl)phenyl)-N-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Persulfonylation of Amines Applied to the Synthesis of Higher Generation Dendrimers

  摘要：

  Systematic analysis of the persulfonylation of branched aromatic oligoamines with different arylsulfonyl chlorides allowed optimization of the repetitive steps involved in the synthesis of the sulfonimide-based dendrimers. The optimized procedures afforded the fourth generation N- and pentaphenylene-centered dendrimers with 16 and 32 peripheral groups, respectively. Analysis of products of incomplete substitution showed that the amino groups in aromatic oligoamines are persulfonylated consecutively.

  DOI：

  10.1021/jo800179m