(R)-N-(1-ethyl-4'-(naphthalen-2-yl)-2,6'-dioxo-3',6'-dihydrospiro[indoline-3,2'-pyran]-5'-yl)benzamide | 1618107-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-N-(1-ethyl-4'-(naphthalen-2-yl)-2,6'-dioxo-3',6'-dihydrospiro[indoline-3,2'-pyran]-5'-yl)benzamide
• 英文别名: N-[(2R)-1'-ethyl-4-naphthalen-2-yl-2',6-dioxospiro[3H-pyran-2,3'-indole]-5-yl]benzamide
• CAS: 1618107-32-6
• 化学式: C₃₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 488.543
• InChiKey: NPXUTQDJWXAPJB-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 ammonium acetate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 β-isocupreidine 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (R)-N-(1-ethyl-4'-(naphthalen-2-yl)-2,6'-dioxo-3',6'-dihydrospiro[indoline-3,2'-pyran]-5'-yl)benzamide 、 (S)-N-(1-ethyl-4'-(naphthalen-2-yl)-2,6'-dioxo-3',6'-dihydrospiro[indoline-3,2'-pyran]-5'-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  烯烃a酸酯和靛红的催化不对称杂Diels-Alder反应：容易获得手性螺恶灵吲哚二氢吡喃酮。

  摘要：

  催化不对称杂Diels-Alder（HDA）反应是通过氢键直接将烯烃a内酯加到isatins上的伽马加成反应而实现的。这种方法可以高效，高效地获得螺环吲哚二氢吡喃酮，并且具有出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c4cc03896g