fluoro(phthalocyaninato)gallium(III) | 74018-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: fluoro(phthalocyaninato)gallium(III)
• 英文别名: 38-Fluoro-9,18,27,36,37,39,40,41-octaza-38-galladecacyclo[17.17.3.110,17.128,35.02,7.08,37.011,16.020,25.026,39.029,34]hentetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17(41),18,20,22,24,26,28(40),29,31,33,35-nonadecaene
• CAS: 74018-73-8
• 化学式: C₃₂H₁₆N₈*F*Ga
• 分子量: 601.254
• InChiKey: HYEJWZUQJNTJES-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrosyl hexafluorophosphate 、 fluoro(phthalocyaninato)gallium(III) 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  部分氧化的3B组氟金属酞菁

  摘要：

  氟桥3族金属酞菁[{M（pc）F} n ]（M = Al或Ga）已与硝鎓盐NO + Y –（Y = BF 4或PF 6）反应。这些反应产物产生的压制颗粒的电导率高达10Ω –1 cm –1。颗粒电导率可在环境空气中无限期保持。样品的热稳定性最高（热重分析），最高可达约。150℃。热倾斜质谱表明，主要的分解产物是氟化的有机化合物和阴离子碎片。X-射线粉末衍射数据表明，在掺杂这些堆叠的聚合物时形成了新的衍射线。据信，这些新线对应于原始晶格的某些破坏。在掺杂产物的红外光谱中检测到较宽的电子跃迁；过渡的强度随掺杂剂浓度的增加而增加。纯的前体酞菁是抗磁性的，而掺杂的产物都包含离域的不成对的自旋。通过esr和磁化率方法测得的室温下的产品自旋密度为每个掺杂剂分子0.005至0.18个自旋。所确定的自旋信号温度依赖性包括具有居里尾巴的鲍里样行为和反铁磁行为。X掺杂产品的射线光电子光谱与酞菁环上的离域正电荷

  DOI：

  10.1039/dt9850000269
• 作为产物：
  描述：

  在 aq. HF 作用下， 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 fluoro(phthalocyaninato)gallium(III)
  参考文献：
  名称：

  高导电线性堆叠聚合物：碘掺杂氟铝和氟镓酞菁

  摘要：

  已经制备了酞菁-铝和酞菁-氟化镓并用碘掺杂以得到 (PcMFI/sub x/)/sub n/ 组合物，其中 x = 0.012 至 3.4 (M = Al) 和 x = 0.048 至 2.1 (M =嘎）。热重分析证明可用于碘分析，因为在低于 250/sup 0/C 时观察到这些材料的 I/sub 2/ 完全损失，留下 PcMF 残留物。拉曼光谱和红外光谱都用于表征掺碘的 PcMF 材料。(PcMFI/sub x)/sub n/ 的拉曼光谱 (..nu../sub 0/ = 514.5 nm) 显示强散射归因于 I/sub 3//sup -/（106 至 108 cm/sup - 1/) 和 I/sub 5//sup -/（164 到 168 厘米/sup -1/）。除了通过加热 (PcAlFI/sub 3/ /sub 4/)/sub n/ 到低于 200/sup 0/C 的温度制备的组

  DOI：

  10.1021/ja00405a014

文献信息

• Highly conducting linear stacked polymers: iodine-doped fluoroaluminum and fluorogallium phthalocyanines
  作者：Ronald S. Nohr、Paul M. Kuznesof、Kenneth J. Wynne、Malcolm E. Kenney、P. G. Siebenman

  DOI：10.1021/ja00405a014

  日期：1981.7

  514.5 nm) of (PcMFI/sub x)/sub n/ showed strong scattering attributable to I/sub 3//sup -/ (106 to 108 cm/sup -1/) and I/sub 5//sup -/ (164 to 168 cm/sup -1/). The pentaiodide band dominated the spectra of all samples with the exception of compositions prepared by heating (PcAlFI/sub 3/ /sub 4/)/sub n/ to temperatures less than 200/sup 0/C for which the 107 cm/sup -1/ (I/sub 3//sup -/) transition was

  已经制备了酞菁-铝和酞菁-氟化镓并用碘掺杂以得到 (PcMFI/sub x/)/sub n/ 组合物，其中 x = 0.012 至 3.4 (M = Al) 和 x = 0.048 至 2.1 (M =嘎）。热重分析证明可用于碘分析，因为在低于 250/sup 0/C 时观察到这些材料的 I/sub 2/ 完全损失，留下 PcMF 残留物。拉曼光谱和红外光谱都用于表征掺碘的 PcMF 材料。(PcMFI/sub x)/sub n/ 的拉曼光谱 (..nu../sub 0/ = 514.5 nm) 显示强散射归因于 I/sub 3//sup -/（106 至 108 cm/sup - 1/) 和 I/sub 5//sup -/（164 到 168 厘米/sup -1/）。除了通过加热 (PcAlFI/sub 3/ /sub 4/)/sub n/ 到低于 200/sup 0/C 的温度制备的组
• Partially oxidized Group 3B fluorometallophthalocyanines
  作者：Patrick Brant、David C. Weber、Steven G. Haupt、Ronald S. Nohr、Kenneth J. Wynne

  DOI：10.1039/dt9850000269

  日期：——

  Thermally-ramped mass spectra show that primary decomposition products are fluorinated organic compounds and anion fragments. X-Ray powder diffraction data show that new diffraction lines are formed on doping these stacked polymers. It is believed that these new lines correspond to some disruption of the original crystal lattice. A broad electronic transition is detected in the i.r. spectra of the doped products;

  氟桥3族金属酞菁[M（pc）F} n ]（M = Al或Ga）已与硝鎓盐NO + Y –（Y = BF 4或PF 6）反应。这些反应产物产生的压制颗粒的电导率高达10Ω –1 cm –1。颗粒电导率可在环境空气中无限期保持。样品的热稳定性最高（热重分析），最高可达约。150℃。热倾斜质谱表明，主要的分解产物是氟化的有机化合物和阴离子碎片。X-射线粉末衍射数据表明，在掺杂这些堆叠的聚合物时形成了新的衍射线。据信，这些新线对应于原始晶格的某些破坏。在掺杂产物的红外光谱中检测到较宽的电子跃迁；过渡的强度随掺杂剂浓度的增加而增加。纯的前体酞菁是抗磁性的，而掺杂的产物都包含离域的不成对的自旋。通过esr和磁化率方法测得的室温下的产品自旋密度为每个掺杂剂分子0.005至0.18个自旋。所确定的自旋信号温度依赖性包括具有居里尾巴的鲍里样行为和反铁磁行为。X掺杂产品的射线光电子光谱与酞菁环上的离域正电荷