trans-hydroxo(4-tert-butylpyridine-2,6-bis[2-(4,6-di-tert-butylphenolato)])bis(triphenylphosphine)iridium(III) | 1350449-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-hydroxo(4-tert-butylpyridine-2,6-bis[2-(4,6-di-tert-butylphenolato)])bis(triphenylphosphine)iridium(III)
• 英文别名: 2,4-ditert-butyl-6-[4-tert-butyl-6-(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)pyridin-2-yl]phenolate;iridium(3+);triphenylphosphane;hydroxide
• CAS: 1350449-11-4
• 化学式: C₇₃H₈₂IrNO₃P₂
• 分子量: 1275.63
• InChiKey: WLFSQVSMSYQIEY-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.76
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 trans-hydroxo(4-tert-butylpyridine-2,6-bis[2-(4,6-di-tert-butylphenolato)])bis(triphenylphosphine)iridium(III) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 chloro(4-tert-butylpyridine-2,6-bis[2-(4,6-di-tert-butylphenolato)])bis(triphenylphosphine)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  双（酚盐）吡啶铱（III）配合物在分子内和分子间CH活化

  摘要：

  已经使用双（酚盐）吡啶钳夹配体（以下简称为ONO）来支持处于氧化态I，III和IV的多种铱络合物。络合物（ONO）IrL 2 Me（L = PPh 3，PEt 3）与I 2反应，裂解Ir-C键并释放MeI，这显然是通过一种从电子转移开始的机制来生成的中间体Ir（IV）络合物。对于L = PEt 3可以隔离和表征。将PPh 3配合物在65°C的条件下在苯中转化为相应的苯基配合物，同时损失甲烷，然后转化为PPh 3配体金属化产生的物质。标记和动力学研究表明，PPh3是C–H活化的起始位点，即使第一个观察到的产物是分子间苯活化产生的。还观察到乙腈的C–H活化。

  DOI：

  10.1021/om201069k
• 作为产物：
  描述：

  trans-(4-tert-butylpyridine-2,6-bis[2-(4,6-di-tert-butylphenolato)])(triflato)bis(triphenylphosphine)iridium(III) 、 水 在 C₁₀H₆(NMe₂)2 作用下， 以 苯 为溶剂， 以99%的产率得到trans-hydroxo(4-tert-butylpyridine-2,6-bis[2-(4,6-di-tert-butylphenolato)])bis(triphenylphosphine)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  双（酚盐）吡啶铱（III）配合物在分子内和分子间CH活化

  摘要：

  已经使用双（酚盐）吡啶钳夹配体（以下简称为ONO）来支持处于氧化态I，III和IV的多种铱络合物。络合物（ONO）IrL 2 Me（L = PPh 3，PEt 3）与I 2反应，裂解Ir-C键并释放MeI，这显然是通过一种从电子转移开始的机制来生成的中间体Ir（IV）络合物。对于L = PEt 3可以隔离和表征。将PPh 3配合物在65°C的条件下在苯中转化为相应的苯基配合物，同时损失甲烷，然后转化为PPh 3配体金属化产生的物质。标记和动力学研究表明，PPh3是C–H活化的起始位点，即使第一个观察到的产物是分子间苯活化产生的。还观察到乙腈的C–H活化。

  DOI：

  10.1021/om201069k