3-(ethylthio)-2,3-dihydro-1-benzofuran | 1569356-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(ethylthio)-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 1569356-52-0
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: XNQPGVQPIKHIQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(2-(triisopropylsilyloxy)phenyl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-(ethylthio)-2,3-dihydro-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的邻-醌甲基甲酸酯中间体合成3-取代的2,3-二氢苯并呋喃

  摘要：

  一种新方法被提出用于区域选择性一锅合成的3 -取代的2,3-二氢苯并呋喃，由2-溴-1- {2 - [（三异丙基硅基）氧基]苯基}由氟化物诱导脱甲硅基导致硝酸乙酯ö -苯醌甲基化物的产生，不同C，N，O和S亲核试剂的迈克尔加成反应以及分子内5溴外显子法消除溴化物阴离子。该方法在药物发现中具有潜在的合成应用。

  DOI：

  10.1021/ol500290e