methyl (1S,2R,3'R,4S,6S)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)-7-oxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-oxirane]-3'-carboxylate | 113233-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: methyl (1S,2R,3'R,4S,6S)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)-7-oxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-oxirane]-3'-carboxylate
• CAS: 113233-83-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: LQYUJCLQCHREMI-ZIIUWJBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  51.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,2R,3'R,4S,6S)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)-7-oxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-oxirane]-3'-carboxylate 在 吡啶 、 sodium methylate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (1S,2R,3'R,4S,6S)-4-hydroxy-1-methyl-7-oxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-oxirane]-3'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of the lythgoe's ring a aldehyde for the preparation of 1α-hdroxylated tachysterols and calciferols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96052-0
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3'R,4S,6S)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)-7-oxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-oxirane]-3'-carboxylic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以95%的产率得到methyl (1S,2R,3'R,4S,6S)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)-7-oxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-oxirane]-3'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of the lythgoe's ring a aldehyde for the preparation of 1α-hdroxylated tachysterols and calciferols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96052-0