7-amino-10-methyl-6-oxo-6H-dibenzo[c,h]chromene-8-carbonitrile | 849347-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 7-amino-10-methyl-6-oxo-6H-dibenzo[c,h]chromene-8-carbonitrile
• CAS: 849347-43-9
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 300.316
• InChiKey: NIIFRLQFEZQDLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  80.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-10-methyl-6-oxo-6H-dibenzo[c,h]chromene-8-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-amino-5-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-6-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  缩合氨基噻吩的研究：进一步研究氨基噻吩并香豆素和氨基噻吩并苯并 [h] 香豆素对缺电子烯烃和乙炔的反应性

  摘要：

  3-amino-5-oxa-2-thia-cyclopenta[a]naphthalene-4-one 2b 与取代的乙炔反应得到 C-1 烷基化产物。另一方面，17-氨基-15-甲基-11-氧杂-16-thiacyclopenta[a]phenanthrene-12-one 5 与取代的乙炔和缺电子烯烃反应得到缩合的噻吩并吡啶衍生物 7 和 11a-c。5 与丙烯腈和 4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮反应得到化合物 13 和 21，通过预期的 [4 + 2] 环加成顺序失去 H2S。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:502–507, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20047

  DOI：

  10.1002/hc.20047
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 AI-898 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到7-amino-10-methyl-6-oxo-6H-dibenzo[c,h]chromene-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  缩合氨基噻吩的研究：进一步研究氨基噻吩并香豆素和氨基噻吩并苯并 [h] 香豆素对缺电子烯烃和乙炔的反应性

  摘要：

  3-amino-5-oxa-2-thia-cyclopenta[a]naphthalene-4-one 2b 与取代的乙炔反应得到 C-1 烷基化产物。另一方面，17-氨基-15-甲基-11-氧杂-16-thiacyclopenta[a]phenanthrene-12-one 5 与取代的乙炔和缺电子烯烃反应得到缩合的噻吩并吡啶衍生物 7 和 11a-c。5 与丙烯腈和 4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮反应得到化合物 13 和 21，通过预期的 [4 + 2] 环加成顺序失去 H2S。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:502–507, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20047

  DOI：

  10.1002/hc.20047