7-[3-(benzyloxycarbonyl)-3,3-dimethyl-1-propynyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one | 204588-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-[3-(benzyloxycarbonyl)-3,3-dimethyl-1-propynyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one
• CAS: 204588-78-3
• 化学式: C₂₃H₂₂O₃
• 分子量: 346.426
• InChiKey: PMNIATLUJXSCHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[3-(benzyloxycarbonyl)-3,3-dimethyl-1-propynyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 molecular sieve 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of novel structural analogues of sialyl Lewisx

  摘要：

  The synthesis of conformationally rigid tetralin-based mimics of the tetrasaccharide sialyl Lewis(X) are described. Palladium catalysed coupling reactions are employed in the key synthetic steps. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00468-7
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-丁烯酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-[3-(benzyloxycarbonyl)-3,3-dimethyl-1-propynyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化的路易斯（x）的新型构象刚性类似物的设计，合成和评估。

  摘要：

  包含构象刚性四氢化萘和萘环系统（2-4）的一系列唾液酸Lewis（x）（1）类似物的设计和合成，导致了新型化合物具有与1类似的细胞粘附抑制剂效价。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80017-5