organic media. Immobilization on CdS quantum dots allows these catalysts to be active in purely aqueous solution and photocatalytically reduce CO2 with >90% selectivity under UV-filtered simulated solar light irradiation (AM 1.5G, 100 mW cm–2, λ > 400 nm, pH 6.7, 25 °C). Correlation between catalyst immobilization efficiency and product selectivity shows that anchoring the molecular catalyst on the semiconductor
将CO 2光催化转化为含碳原料
化学物质是减少温室气体排放并同时以
化学形式储存太阳能的一种有前途的策略。用于该转化的光催化剂通常基于贵
金属,并在非
水溶剂中运行以抑制竞争的H 2生成。在这项工作中,我们演示了使用完全不含贵
金属的合成光催化剂系统选择性地减少可见光驱动的
水中的CO 2还原。我们提出了一系列自组装的
镍吡啶吡啶配合物作为减少CO 2的电催化剂有机介质中转化为
一氧化碳。固定在CdS量子点上可使这些催化剂在纯
水溶液中具有活性,并在经紫外线过滤的模拟太阳光辐射下(
AM 1.5G,100 mW cm –2,λ> 400 nm,pH)以> 90%的选择性光催化还原CO 2 6.7,25°C)。催化剂固定化效率与产物选择性之间的相关性表明,将分子催化剂锚定在半导体表面上是控制
水溶液中H 2析出时CO 2还原选择性的关键。