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2,2':6',2''-terpyridin-4'-ylphosphonic acid | 303113-36-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2':6',2''-terpyridin-4'-ylphosphonic acid
英文别名
2,2':6',2''-terpyridine-4'-phosphonic acid;2,2′:6′,2″-terpyridine-4′-phosphonic acid;(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phosphonic acid
2,2':6',2''-terpyridin-4'-ylphosphonic acid化学式
CAS
303113-36-2
化学式
C15H12N3O3P
mdl
——
分子量
313.252
InChiKey
LGUMAQYJWISXGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 2,2':6',2''-terpyridin-4'-ylphosphonic acid甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    使用均质碳点和分子钴催化剂进行光催化 CO2 还原
    摘要:
    据报道,一种简单且不含贵金属的光系统用于将含水 CO 2还原为合成气(CO 和 H 2 ),该系统由碳点(CD)作为唯一的光收集器以及分子钴双(三联吡啶)CO 2还原剂组成。 -催化剂。这种均相光催化系统在牺牲电子供体(三乙醇胺)的存在下在DMSO/H 2 O溶液中在环境温度下运行。在全太阳光谱照射(AM 1.5G)24小时后,光催化系统表现出7.7±0.2mmol合成气gCDs −1 (3.6± 0.2mmolCOgCDs −1和4.1± 0.1mmolH2gCDs −1 )的活性。 。光谱和电化学表征表明,这种光催化性能归因于碳点和分子钴催化剂之间的良好缔合,从而改善了界面光电子转移和催化机制。这项工作为使用 CD 开发 CO 2光还原系统提供了一个可扩展且廉价的平台。
    DOI:
    10.1002/smll.202400057
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基2,2':6',2''-三联吡啶-4'-基膦酸酯盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以83.1%的产率得到2,2':6',2''-terpyridin-4'-ylphosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    用于在十亿分率水平上选择性检测金属离子的多读出逻辑门
    摘要:
    利用视觉响应识别金属离子的光学传感器需要能够在多组分溶液中选择性运行的可靠分子系统。在此,我们报告了一种水溶性三联吡啶基配体,它证明了 Fe2+、Fe3+、Zn2+ 和 Ru3+ 的十亿分之几到百万分之几水平的有效量化。虽然发现 Fe3+ 和 Ru3+ 离子与配体结合形成单金属配合物,但发现 Zn2+ 和 Fe2+ 配合物的配体/金属结合化学计量比为 2:1。相应的金属结合事件被直接转化为不同的比色和光谱逻辑输出。应用分子逻辑(布尔逻辑运算)来描述这些结合事件,证明了离子之间的选择性区分。
    DOI:
    10.1002/ejic.201600606
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文献信息

  • Selective Photocatalytic CO<sub>2</sub> Reduction in Water through Anchoring of a Molecular Ni Catalyst on CdS Nanocrystals
    作者:Moritz F. Kuehnel、Katherine L. Orchard、Kristian E. Dalle、Erwin Reisner
    DOI:10.1021/jacs.7b00369
    日期:2017.5.31
    organic media. Immobilization on CdS quantum dots allows these catalysts to be active in purely aqueous solution and photocatalytically reduce CO2 with >90% selectivity under UV-filtered simulated solar light irradiation (AM 1.5G, 100 mW cm–2, λ > 400 nm, pH 6.7, 25 °C). Correlation between catalyst immobilization efficiency and product selectivity shows that anchoring the molecular catalyst on the semiconductor
    将CO 2光催化转化为含碳原料化学物质是减少温室气体排放并同时以化学形式储存太阳能的一种有前途的策略。用于该转化的光催化剂通常基于贵属,并在非溶剂中运行以抑制竞争的H 2生成。在这项工作中,我们演示了使用完全不含贵属的合成光催化剂系统选择性地减少可见光驱动的中的CO 2还原。我们提出了一系列自组装的吡啶吡啶配合物作为减少CO 2的电催化剂有机介质中转化为一氧化碳。固定在CdS量子点上可使这些催化剂在纯溶液中具有活性,并在经紫外线过滤的模拟太阳光辐射下(AM 1.5G,100 mW cm –2,λ> 400 nm,pH)以> 90%的选择性光催化还原CO 2 6.7,25°C)。催化剂固定化效率与产物选择性之间的相关性表明,将分子催化剂锚定在半导体表面上是控制溶液中H 2析出时CO 2还原选择性的关键。
  • PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, PHOTOELECTROCHEMICAL CELL, AND METAL COMPLEX DYE USED THEREIN
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20140209172A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    A photoelectric conversion element having a laminate structure including, provided on an electrically conductive support, a photoconductor layer having a layer of dye-adsorbed semiconductor fine particles, a charge transfer layer, and a counter electrode, wherein the dye is a metal complex dye represented by the following formula (1): M 1 L 1 L 2 Z 1 (1) wherein, in formula (1), M 1 represents a metal atom; Z 1 represents a monodentate ligand; L 1 represents a specific tridentate ligand; and L 2 represents a specific bidentate ligand.
  • US7390595B2
    申请人:——
    公开号:US7390595B2
    公开(公告)日:2008-06-24
  • US9087642B2
    申请人:——
    公开号:US9087642B2
    公开(公告)日:2015-07-21
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