O-2-trifluoromethylphenyl dimethylthiocarbamate | 130782-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-2-trifluoromethylphenyl dimethylthiocarbamate
• 英文别名: O-[2-(trifluoromethyl)phenyl] N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 130782-63-7
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NOS
• 分子量: 249.257
• InChiKey: CZBRKLUZALTNJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.307±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-2-trifluoromethylphenyl dimethylthiocarbamate 生成 S-2-trifluoromethylphenyl dimethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  SAMRETH, SOTH;MILLET, JEAN;BELLAMY, FRANCOIS;BAJGROWICZ, JERZY

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 邻三氟甲基苯酚 、 氢氧化钾 、 二甲氨基硫代甲酰氯 生成 O-2-trifluoromethylphenyl dimethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-D-phenylthioxylosides, their method of preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及一种β-D-苯硫氧木糖苷化合物，其为新型工业产品，其化学式为：##STR1## 其中：X代表硫原子或氧原子；R1、R2和R3相同或不同，分别代表氢原子、硝基、氰基、--CO--R（其中R代表C1-C4烷基或三氟甲基基团）、氨基、乙酰胺基（NHCOCH3）、C1-C4烷氧基、三氟甲基或苯基，所述苯基被一个或多个氰基、硝基或三氟甲基基团取代，其中R1和R2可以与它们结合的苯基形成一个β-萘基，该β-萘基未取代或被一个或多个氰基、硝基或三氟甲基基团取代；Y代表氢原子或脂肪族酰基团。这些化合物可用作治疗剂，特别是静脉抗血栓剂。

  公开号：

  US05101048A1

文献信息

• .beta.-D-phenylthioxylosides, their method of preparation and their use
  申请人：Fournier Industrie et Sante

  公开号：US05101048A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  The present invention relates, by way of novel industrial products, to the .beta.-D-phenylthioxyloside compounds of the formula ##STR1## in which: X represents a sulfur atom or an oxygen atom; R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3, which are identical or different, each represent a hydrogen atom, a nitro group, a cyano group, a group --CO--R (in which R represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or a trifluoromethyl group), an amino group, an acetamido group (NHCOCH.sub.3), a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy group, a trifluoromethyl group or a phenyl group substituted by one or more cyano, nitro or trifluoromethyl groups, it being possible for R.sub.1 and R.sub.2, taken together, to form, with the phenyl group to which they are bonded, a .beta.-naphthalenyl group which is unsubstituted or substituted by one or more cyano, nitro or trifluoromethyl groups; and Y represents the hydrogen atom or an aliphatic acyl group. These compounds are useful as therapeutic agents, especially as venous antithrombotics.

  本发明涉及一种β-D-苯硫氧木糖苷化合物，其为新型工业产品，其化学式为：##STR1## 其中：X代表硫原子或氧原子；R1、R2和R3相同或不同，分别代表氢原子、硝基、氰基、--CO--R（其中R代表C1-C4烷基或三氟甲基基团）、氨基、乙酰胺基（NHCOCH3）、C1-C4烷氧基、三氟甲基或苯基，所述苯基被一个或多个氰基、硝基或三氟甲基基团取代，其中R1和R2可以与它们结合的苯基形成一个β-萘基，该β-萘基未取代或被一个或多个氰基、硝基或三氟甲基基团取代；Y代表氢原子或脂肪族酰基团。这些化合物可用作治疗剂，特别是静脉抗血栓剂。
• Ago-allosteric modulators of human glucagon-like peptide 2 receptor
  作者：Kazuto Yamazaki、Hiroki Terauchi、Daisuke Iida、Hironori Fukumoto、Shuichi Suzuki、Takaki Kagaya、Mika Aoki、Koichiro Koyama、Takashi Seiki、Kazuma Takase、Misako Watanabe、Tohru Arai、Kappei Tsukahara、Junichi Nagakawa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.08.026

  日期：2012.10

  Glucagon-like peptide 2 (GLP-2) is an intestinotropic peptide that binds to GLP-2 receptor (GLP-2R), a class-B G protein-coupled receptor (GPCR). Few synthetic agonists have been reported so far for class-B GPCRs. Here, we report the first scaffold compounds of ago-allosteric modulators for human GLP-2R, derived from methyl 2-[(2Z)-2-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-2-(hydroxyimino) ethyl] sulfanyl}benzoate (compound 1). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SAMRETH, SOTH;MILLET, JEAN;BELLAMY, FRANCOIS;BAJGROWICZ, JERZY
  作者：SAMRETH, SOTH、MILLET, JEAN、BELLAMY, FRANCOIS、BAJGROWICZ, JERZY

  DOI：——

  日期：——
• Nouveaux beta-D-phényl-thioxylosides, leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique
  申请人：FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  公开号：EP0365397B1

  公开（公告）日：1994-09-28
• US5101048A
  申请人：——

  公开号：US5101048A

  公开（公告）日：1992-03-31