1-tert-Butyl-3-[5-dimethylamino-[1,2,4]dithiazol-(3Z)-ylidene]-urea | 60074-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-tert-Butyl-3-[5-dimethylamino-[1,2,4]dithiazol-(3Z)-ylidene]-urea
• 英文别名: 1-t-butyl-3-(5-dimethylamino-3H-1,2,4-dithiazol-3-ylidene)urea；1-tert-butyl-3-[5-(dimethylamino)-1,2,4-dithiazol-3-ylidene]urea
• CAS: 60074-16-0
• 化学式: C₉H₁₆N₄OS₂
• 分子量: 260.384
• InChiKey: TZZHJCURIZIIOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-亚氨基-N,N-二甲基-3H-1,2,4-二噻唑-5-胺 、 叔丁基异氰酸酯 、 三乙胺 在 三乙胺氢溴酸盐 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford 3.4 parts of 1-t-butyl-3-(5-dimethylamino-3H-1,2,4-dithiazol-3-ylidene)urea, m.p. 174°-177°C. dec.的产率得到1-tert-Butyl-3-[5-dimethylamino-[1,2,4]dithiazol-(3Z)-ylidene]-urea
  参考文献：
  名称：

  Certain dithiazolylidene ureas

  摘要：

  式子为：##EQU1##的新化合物及其作为杀螨剂和螨卵剂的用途，其中：R.sub.1为氢、甲基或乙基；R.sub.2为甲基、乙基、甲氧基、苯基、二甲基氨基或2-(二甲基氨基)乙基；R.sub.1和R.sub.2可以结合形成##EQU2##--(CH.sub.2).sub.n --或--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--O--CH(CH.sub.3)CH.sub.2--，其中n为4或5，但当R.sub.1为氢时，R.sub.2必须为二甲基氨基或2-(二甲基氨基)乙基。

  公开号：

  US03956303A1