1,3-Dioxolane-4-methanol,2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(2H-tetrazol-2-ylmethyl)-, cis- | 89614-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Dioxolane-4-methanol,2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(2H-tetrazol-2-ylmethyl)-, cis-
• 英文别名: cis-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,3,5-tetrazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethanol
• CAS: 89614-29-9
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₄O₃
• 分子量: 331.158
• InChiKey: WVJGMRRXCDSESW-BXKDBHETSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 1,3-Dioxolane-4-methanol,2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(2H-tetrazol-2-ylmethyl)-, cis- 在 吡啶 作用下， 以97%的产率得到cis-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-methanesulfonyloxymethyl-2-(1,2,3,5-tetrazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and spectral properties of 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,3,5-tetrazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethanol and its benzoate and methanesulfonate.

  摘要：

  标题化合物是通过相应的溴化物（1）的四唑阴离子的亲核取代制备的，然后进行水解和甲磺酰化。通过比较13C核磁共振谱与N-甲基四唑的核磁共振谱，确定了四唑阴离子的烷基化位置。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.302
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-benzoyloxymethyl-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,3,5-tetrazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到1,3-Dioxolane-4-methanol,2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(2H-tetrazol-2-ylmethyl)-, cis-
  参考文献：
  名称：

  Preparation and spectral properties of 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,3,5-tetrazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethanol and its benzoate and methanesulfonate.

  摘要：

  标题化合物是通过相应的溴化物（1）的四唑阴离子的亲核取代制备的，然后进行水解和甲磺酰化。通过比较13C核磁共振谱与N-甲基四唑的核磁共振谱，确定了四唑阴离子的烷基化位置。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.302