| 1186307-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1186307-60-7
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₇S₂
• 分子量: 524.619
• InChiKey: VPNXQMSDFIBSCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  174.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 polyphosphoric acid trimethyl ester 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-[3-[(5S)-8-hydroxy-5-methyl-5-(3-methylbutyl)-6-oxoindolizin-7-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide 、 N-[3-[(5R)-8-hydroxy-5-methyl-5-(3-methylbutyl)-6-oxoindolizin-7-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B polymerase inhibitors 2: Synthesis and in vitro activity of (1,1-dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl) azolo[1,5-a]pyridine and azolo[1,5-a]pyrimidine derivatives

  摘要：

  (1,1-二氧-2H-[1,2,4]苯并硫二嗪-3-基)的偶氮[1,5-a]吡啶和偶氮[1,5-a]吡rimidine衍生物作为潜在的抗丙型肝炎病毒药物已受到研究关注。本文探讨了这些物质的合成、针对HCV NS5B聚合酶的抑制作用及其复制子活性。© 2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.022
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-(methanesulfonylamino)benzenesulfonamide 、 Ethyl 5-methyl-5-(3-methylbutyl)-6,8-dioxoindolizine-7-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B polymerase inhibitors 2: Synthesis and in vitro activity of (1,1-dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl) azolo[1,5-a]pyridine and azolo[1,5-a]pyrimidine derivatives

  摘要：

  (1,1-二氧-2H-[1,2,4]苯并硫二嗪-3-基)的偶氮[1,5-a]吡啶和偶氮[1,5-a]吡rimidine衍生物作为潜在的抗丙型肝炎病毒药物已受到研究关注。本文探讨了这些物质的合成、针对HCV NS5B聚合酶的抑制作用及其复制子活性。© 2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.022