5-(3-hydroxyphenyl)-5-methyldipyrromethane | 1232898-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(3-hydroxyphenyl)-5-methyldipyrromethane
• CAS: 1232898-46-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: WVXYPEUBZFJUJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-hydroxyphenyl)-5-methyldipyrromethane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有小刚性带的荧光杯[4]吡咯显示对阴离子的不同荧光反应

  摘要：

  摘要 合成了带荧光芘单元的带状杯[4]吡咯(2)，通过亚甲基桥连接到刚性带上。通过 1H NMR 和荧光光谱分析以及等温滴定量热法 (ITC) 研究确定，受体 2 能够结合有机介质中的 F-、Cl-、(ppi) 和阴离子，对 F- 的高选择性被观察到到其他阴离子。暴露于 F- 和 后，2 的荧光被淬灭，这种效应归因于促进 PET（光诱导电子转移）从氮原子到芘部分，这是由阴离子结合诱导的。相比之下，由于氮原子质子化导致的 PET 抑制，用 HSO4- 阴离子处理后 2 的荧光增强。2 的氯化物络合物的单晶 X 射线结构和 1H NMR 光谱数据显示，氯阴离子通过脂肪族 C–H•••Cl− 氢键以及 N–H•• 与受体结合•Cl− 相互作用。图形概要

  DOI：

  10.1080/10610278.2017.1324624
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 3-羟基苯乙酮 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以65%的产率得到5-(3-hydroxyphenyl)-5-methyldipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  Calix[4]pyrroles Bearing Pyrene-pickets at Diametrical Meso-positions with Amide Linkage

  摘要：

  报告了在钙并[4]吡咯的一侧附加芘分子的钙并[4]吡咯的合成和离子结合特性。其主要特征是钙并[4]吡咯环上以顺式连接了柔性荧光臂。初步的溶液相阴离子和阳离子结合研究表明，这些系统实际上可以作为阴离子客体的可行传感器。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.630

文献信息

• Naphthocrown-Strapped Calix[4]pyrroles: Formation of Self-Assembled Structures by Ion-Pair Recognition
  作者：Sung Kuk Kim、Hong Gyu Lee、Gabriela I. Vargas-Zúñiga、Vincent M. Lynch、Cheal Kim、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1002/chem.201403531

  日期：2014.9.8

  able to bind specific ion pairs with high selectivity via different binding modes. In the case of CsF and CsCl, the ion‐pair complexes formed from receptors 2 and 3 were found to self‐assemble to produce either linear supramolecular polymeric crystalline solids or nanotube‐like cyclic hexamers depending on the specific choice of ion pairs and crystallization solvents. Proton NMR studies provided evidence

  据报道，一种基于离子对识别的自组装结构构建新方法。为此，制备了杯[4]吡咯萘并冠-4杂合结构2和3。这些多主题受体包含阴离子和阳离子的识别位点。基于溶液相1 H NMR光谱分析和固态单晶X射线衍射结构研究，可以确定受体2和3能够通过不同的结合模式以高选择性结合特定的离子对。对于CsF和CsCl，离子对络合物由受体2和3形成根据离子对和结晶溶剂的具体选择，被发现可以自组装产生线性超分子聚合物结晶固体或类似纳米管的环状六聚体。质子核磁共振研究为有机介质中溶液相自缔合提供了证据。