| 1207594-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1207594-41-9
• 化学式: C₄₃H₅₅N₄V
• 分子量: 678.878
• InChiKey: SMLGVVOPWKJWPK-KSWNCPITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tris(pentafluorophenyl)borane 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  末端氮化钒官能团的形成和反应性

  摘要：

  钒(III)叠氮化物的转化，[(nacnac)V(N3)(X)]n {nacnac = [ArNC(CH3)]2CH–，Ar = 2,6-(CHMe2)2C6H3；X = Ntol2–，其中 tol = 4-MeC6H4，n = 1；通过同位素标记交叉实验研究了 X = ArO–, n = 2} 与其对应的钒 (V) 氮化物 [(nacnac)V≡N(X)]。叠氮化物的核数取决于支持配体 X 的大小，其中 X = ArO–，因此 V2N6 核心具有两个 μ2-1,3-N3 跨 VIII 中心的桥接配体。SQUID 磁化研究和多频、高场 EPR (HFEPR) 实验表明单核叠氮化物复合物与 S = 1 系统一致，而二聚叠氮化物系统与自旋单线态基态和热可及的三重态和五重态弱反铁磁耦合状态。这些综合结果表明，叠氮化钒 (III) 向氮化钒 (V) 的转变最有可能通过双金属机制发生，其中路易斯碱抑制

  DOI：

  10.1002/ejic.201300178
• 作为产物：
  描述：

  (nacnac)VCl(Ntol2) 在 KC₈ 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  掩蔽三坐标钒（II）配合物的反应性研究

  摘要：

  芳烃相互作用可以掩盖低价且低配位的V II复合物[（nacnac）V（Ntol 2）]（请参见结构），从而可以方便地配位钒中心的末端配体。通过S = 3/2络合物进行的小分子活化提供了对各种配体框架的便捷访问，例如末端V IV亚氨基，V IV环丙烯，V V氮化物和第一个V V 环-P 3络合物（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005029

文献信息

• Addition of Si–H and B–H Bonds and Redox Reactivity Involving Low-Coordinate Nitrido–Vanadium Complexes
  作者：Rick Thompson、Ba L. Tran、Soumya Ghosh、Chun-Hsing Chen、Maren Pink、Xinfeng Gao、Patrick J. Carroll、Mu-Hyun Baik、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00302

  日期：2015.3.16

  In this study we enumerate the reactivity for two molecular vanadium nitrido complexes of [(nacnac)V≡N(X)] formulation [nacnac = (Ar)NC(Me)CHC(Me)(Ar)−, Ar = 2,6-(CHMe2)2C6H3); X– = OAr (1) and N(4-Me-C6H4)2 (Ntolyl2) (2)]. Density functional theory calculations and reactivity studies indicate the nitride motif to have nucleophilic character, but where the nitrogen atom can serve as a conduit for electron

  在这项研究中，我们列举了[（nacnac）V≡N（X）]制剂[nacnac =（Ar）NC（Me）CHC（Me）（Ar）-，Ar = 2,6 -（CHMe 2）2 C 6 H 3）；X – = OAr（1）和N（4-Me-C 6 H 4）2（Ntolyl 2）（2）]。密度泛函理论计算和反应性研究表明，氮化物基序具有亲核特性，但其中的氮原子可以用作电子转移的通道，因此可以还原钒（V）金属离子，同时氧化进入的底物。硅烷，H 2 SIPH 2，在氮化物配位体容易转换1与在钒中心伴随两电子还原伯甲硅烷基酰胺官能团，以形成配合物[（nacnac）V N（H）SiHPh 2 }（OAR ）]（3）。同样，将频哪醇硼烷中的B–H键加至2中的氮化物部分会导致生成硼基–酰胺配合物[（nacnac）V N（H）B（频那醇）}（Ntolyl）2 ]]（4）。除光谱数据外，还通过单晶X射线衍射分析在结构上阐明了配合物3和4。在制备规模上用0