1-氟-4-苯基丁烷-2-醇 | 1035814-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氟-4-苯基丁烷-2-醇
• 英文名称: 1-fluoro-4-phenylbutan-2-ol
• CAS: 1035814-78-8
• 化学式: C₁₀H₁₃FO
• 分子量: 168.211
• InChiKey: KZOXZLWVXLXNED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-4-苯基丁烷-2-醇 在 吡啶 、 lipase-MY (Candida cylindracea) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (+)-1-phenyl-2-fluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  带有一氟甲基的旋光性结构单元的合成

  摘要：

  已经进行了通过相应的乙酸酯的微生物水解制备的具有一氟甲基的旋光分子的合成工具的研究。确定这些单氟甲基化的手性化合物的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81995-8
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-苯基-2-丁酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到1-氟-4-苯基丁烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  建立氧铵盐介导的氧化反应的统一机理：使用氢化物​​转移模型的理论和实验研究

  摘要：

  已使用密度泛函理论（DFT）通过计算探索了一系列基于氧铵盐的氧化反应，并将其结果与实验得出的反应性趋势相关联。从机理上讲，大多数反应都涉及氢化物从活化的C–H键到氧铵阳离子的氧原子的正式氢化物转移。已经发现并通过实验验证了几种新的潜在反应模式。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01240

文献信息

• KITAZUME TOMOYA; ASAI MASATOMO; LIN JENQ TAIN; YAMAZAKI TAKASHI, J. FLUOR. CHEM., 35,(1987) N 3, 477-488
  作者：KITAZUME TOMOYA、 ASAI MASATOMO、 LIN JENQ TAIN、 YAMAZAKI TAKASHI

  DOI：——

  日期：——