6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-7-methyl-spiro[3,7-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-b]-1,2,4,5-tetrazine-3,1'-cyclohexane] | 1242176-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-7-methyl-spiro[3,7-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-b]-1,2,4,5-tetrazine-3,1'-cyclohexane]
• CAS: 1242176-16-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₈
• 分子量: 300.366
• InChiKey: XOBHPXYEYYZZEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  73.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazino-6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-7-methyl-spiro[3,7-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-b]-1,2,4,5-tetrazine-3,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of (1,2,4,5-tetrazin-3-yl)hydrazones to 3,7-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-b]-1,2,4,5-tetrazines

  摘要：

  酮的(6-R-1,2,4,5-四嗪-3-基)腙的分子内环化(R为3,5-二甲基吡唑-1-基、4-甲基咪唑-1-基或2-研究了亚烷基肼）产生以前未知的3,7-二氢-1,2,4-三唑并[4,3-b]-1,2,4,5-四嗪，包括螺化合物。反应产物的反应性和产率取决于亚烷基片段的结构和四嗪环中取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0168-2