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4-[{N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)glycyl}aminomethyl]-1-(4-fluorobenzyl)piperidine | 1146435-68-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[{N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)glycyl}aminomethyl]-1-(4-fluorobenzyl)piperidine
英文别名
4-[{N-(9fluorenylmethyloxycarbonyl)glycyl}aminomethyl]-1(4-fluorobenzyl)piperidine;9H-fluoren-9-ylmethyl N-[2-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]methylamino]-2-oxoethyl]carbamate
4-[{N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)glycyl}aminomethyl]-1-(4-fluorobenzyl)piperidine化学式
CAS
1146435-68-8
化学式
C30H32FN3O3
mdl
——
分子量
501.601
InChiKey
BBCINEHVPILOIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    707.8±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.224±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[{N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)glycyl}aminomethyl]-1-(4-fluorobenzyl)piperidine哌啶 在 SiO2 、 三乙胺甲醇二氯甲烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以afforded 4-{(glycylamino)methyl}-1-(4-fluorobenzyl)piperidine (453 mg, 46%)的产率得到4-{(glycylamino)methyl}-1-(4-fluorobenzyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    Cyclic amine derivatives and their use as drugs
    摘要:
    化合物通式为(I)的化合物,其药学上可接受的酸盐或药学上可接受的C1-C6烷基盐,以及它们的医药应用。这些化合物可以抑制趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1对靶细胞的作用,并且在疾病治疗和/或预防药物中有用,例如动脉硬化,类风湿性关节炎等,其中血液单核细胞和淋巴细胞浸润到组织中。
    公开号:
    US06451842B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-[[N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)glycyl]aminomethyl]piperidine 、 4-氟溴苄三乙胺 在 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 13.0h, 以Column chromatography (SiO2, 10% , CH3OH/CH2Cl2) afforded 4-[{N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)glycyl}aminomethyl]-1-(4-fluorobenzyl)piperidine的产率得到4-[{N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)glycyl}aminomethyl]-1-(4-fluorobenzyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    Cyclic amine derivatives and their use as drugs
    摘要:
    化合物通式为(I)的化合物,其药学上可接受的酸盐或药学上可接受的C1-C6烷基盐,以及它们的医药应用。这些化合物可以抑制趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1对靶细胞的作用,并且在疾病治疗和/或预防药物中有用,例如动脉硬化,类风湿性关节炎等,其中血液单核细胞和淋巴细胞浸润到组织中。
    公开号:
    US06451842B1
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文献信息

  • US6362177B1
    申请人:——
    公开号:US6362177B1
    公开(公告)日:2002-03-26
  • US6410566B1
    申请人:——
    公开号:US6410566B1
    公开(公告)日:2002-06-25
  • US6451842B1
    申请人:——
    公开号:US6451842B1
    公开(公告)日:2002-09-17
  • Cyclic amine derivatives and their use as drugs
    申请人:Teijin Limited
    公开号:US06362177B1
    公开(公告)日:2002-03-26
    A compound represented by the general formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl addition salt thereof, and their medical applications. These compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-1&agr; and/or MCP-1 on target cells, and are useful as therapeutic and/or preventative drugs in diseases, such as atheroclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissues.
    一种由通式(I)表示的化合物,其药学上可接受的酸盐或药学上可接受的C1-C6烷基盐,以及它们的医药应用。这些化合物抑制趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1对靶细胞的作用,并可用作治疗和/或预防药物,用于动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等疾病,其中血液单核细胞和淋巴细胞浸润到组织中。
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