[3-(2-bromo-ethyl)-oxazolidin-2-ylidene]-phenyl-amine; hydrobromide | 2003-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(2-bromo-ethyl)-oxazolidin-2-ylidene]-phenyl-amine; hydrobromide
• 英文别名: 2--3-<2-brom-aethyl>-oxazolidin；3-(2-bromoethyl)-N-phenyl-1,3-oxazolidin-2-imine;hydrobromide
• CAS: 2003-47-6
• 化学式: BrH*C₁₁H₁₃BrN₂O
• 分子量: 350.053
• InChiKey: CYVVOHJENDYUIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(2-溴乙基)胺 、 异氰酸苯酯 生成 [3-(2-bromo-ethyl)-oxazolidin-2-ylidene]-phenyl-amine; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂：XV。N-苯基-N'-双(2-氯乙基)脲的分子内反应

  摘要：

  异氰酸苯酯和 N-双（2-氯乙基）胺在冷乙醚溶液中反应生成 N-苯基-N'-双（2-氯乙基）脲。发现尿素在乙醇溶液中或加热后分别重排为 2-(N-苯基亚氨基)-3-(2'-氯乙基)恶唑烷盐酸盐和 1-苯基-2-氧代-3-(2'-氯乙基) )咪唑啉。通过质量和质子磁共振测定增强的红外光谱研究为结构公式提供了令人信服的支持。还使用 4-硝基苯基异氰酸酯、1-萘基异氰酸酯和 N-双 (2-溴乙基) 胺检查了恶唑烷反应序列。

  DOI：

  10.1139/v65-237

文献信息

• ANTINEOPLASTIC AGENTS: XV. INTRAMOLECULAR REACTIONS OF N-PHENYL-N′-BIS(2-CHLOROETHYL)UREA
  作者：George R. Pettit、David S. Blonda、Roger A. Upham

  DOI：10.1139/v65-237

  日期：1965.6.1

  Reaction between phenyl isocyanate and N-bis(2-chloroethyl)amine in cold diethyl ether solution yields N-phenyl-N′-bis(2-chloroethyl)urea. The urea was found to rearrange in ethanol solution or upon warming to, respectively, 2-(N-phenylimino)-3-(2′-chloroethyl)oxazolidine hydrochloride and 1-phenyl-2-oxo-3-(2′-chloroethyl)imidazolidine. Infrared spectral studies, augmented by mass and proton magnetic

  异氰酸苯酯和 N-双（2-氯乙基）胺在冷乙醚溶液中反应生成 N-苯基-N'-双（2-氯乙基）脲。发现尿素在乙醇溶液中或加热后分别重排为 2-(N-苯基亚氨基)-3-(2'-氯乙基)恶唑烷盐酸盐和 1-苯基-2-氧代-3-(2'-氯乙基) )咪唑啉。通过质量和质子磁共振测定增强的红外光谱研究为结构公式提供了令人信服的支持。还使用 4-硝基苯基异氰酸酯、1-萘基异氰酸酯和 N-双 (2-溴乙基) 胺检查了恶唑烷反应序列。