| 1618107-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1618107-40-6
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂
• 分子量: 313.356
• InChiKey: PFHFHUZNELKVSV-RGEXLXHISA-N

物化性质

• 沸点：
  482.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 在 β-isocupreidine 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯烃a酸酯和靛红的催化不对称杂Diels-Alder反应：容易获得手性螺恶灵吲哚二氢吡喃酮。

  摘要：

  催化不对称杂Diels-Alder（HDA）反应是通过氢键直接将烯烃a内酯加到isatins上的伽马加成反应而实现的。这种方法可以高效，高效地获得螺环吲哚二氢吡喃酮，并且具有出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c4cc03896g
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 ammonium acetate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯烃a酸酯和靛红的催化不对称杂Diels-Alder反应：容易获得手性螺恶灵吲哚二氢吡喃酮。

  摘要：

  催化不对称杂Diels-Alder（HDA）反应是通过氢键直接将烯烃a内酯加到isatins上的伽马加成反应而实现的。这种方法可以高效，高效地获得螺环吲哚二氢吡喃酮，并且具有出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c4cc03896g