7-bromo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole hydrobromide | 1776066-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-bromo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole hydrobromide
• 英文别名: 7-bromo-1H,2H,3H-pyrazolo[1,5-a]imidazole hydrobromide；7-bromo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole;hydrobromide
• CAS: 1776066-28-4
• 化学式: BrH*C₅H₆BrN₃
• 分子量: 268.939
• InChiKey: JARVZOQPISKDKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole hydrobromide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 tert-butyl 7-((2S)-5-cyclobutoxy-1-(cyclopropanecarbonyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-b]pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES À BROMODOMAINE ET DOMAINE EXTRATERMINAL (BET)

  摘要：

  公开号：

  WO2015074064A3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-b]吡唑 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以72%的产率得到7-bromo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES À BROMODOMAINE ET DOMAINE EXTRATERMINAL (BET)

  摘要：

  公开号：

  WO2015074064A3

文献信息

• ALK5 INHIBITORS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20200188370A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供抑制活性素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。
• TETRAHYDROQUINOLINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150232445A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) bromodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula I: wherein W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 5 , and R 8 are as described herein.

  本发明涉及抑制溴和额外末端（BET）溴域的抑制剂，其可用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖症，其化学式为I：其中W、X、Y、Z、R1、R2、R5和R8如本文所述。
• Tetrahydroquinoline compositions as BET bromodomain inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US09388161B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) bromodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula I: wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R5, and R8 are as described herein.

  本发明涉及用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖症的溴和额外末端（BET）溴域抑制剂，具有公式I：其中W、X、Y、Z、R1、R2、R5和R8如本文所述。