2-Allyl-4-methyl-benzenesulfonamide | 487049-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Allyl-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: Allyl-4-methylbenzenesulfonamide；4-methyl-2-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 487049-30-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: ZTNVKBLQJDZIHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-4-methyl-benzenesulfonamide 在 三苯基膦氯金 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到3,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  在热和微波辅助条件下，膦金（I）催化的烯烃加氢胺化。

  摘要：

  [反应：见正文]在热和微波辅助条件下，膦金（I）络合物催化末端烯烃的异构化和未活化烯烃的加氢胺化。这是将微波辐射用作金（I）催化的有机反应的热源的第一个示例。

  DOI：

  10.1021/ol060719x
• 作为产物：
  描述：

  2-Allyl-N-tert-butyl-4-methyl-benzenesulfonamide 在 三苯基膦氯金 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-Allyl-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在热和微波辅助条件下，膦金（I）催化的烯烃加氢胺化。

  摘要：

  [反应：见正文]在热和微波辅助条件下，膦金（I）络合物催化末端烯烃的异构化和未活化烯烃的加氢胺化。这是将微波辐射用作金（I）催化的有机反应的热源的第一个示例。

  DOI：

  10.1021/ol060719x

文献信息

• RUTHENIUM POLYMERISATION CATALYSTS
  申请人：UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS

  公开号：US20140228563A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Cis and trans ruthenium complexes that can be used as catalysts for ring opening metathesis polymerisation (ROMP) are described. The complexes are generally square pyramidal in nature, having two anionic ligands X. Corresponding cationic complexes where one or both of the anionic ligands X are replaced by a non-co-ordinating anionic ligand are also described. Polymers such as polydicyclopentadiene (PDCPD) can be prepared using the catalysts.

  描述了可以用作环开环醚交换聚合（ROMP）催化剂的顺式和反式钌配合物。这些配合物通常具有两个阴离子配体X，本质上是方锥形的。还描述了相应的阳离子配合物，其中一个或两个阴离子配体X被非配位阴离子配体取代。可以使用这些催化剂制备聚二环戊二烯（PDCPD）等聚合物。
• Nonheme Iron-Mediated Amination of C(sp³)–H Bonds. Quinquepyridine-Supported Iron-Imide/Nitrene Intermediates by Experimental Studies and DFT Calculations
  作者：Yungen Liu、Xiangguo Guan、Ella Lai-Ming Wong、Peng Liu、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ja3122526

  日期：2013.5.15

  (1, qpy = 2,2':6',2″:6″,2''':6''',2''''-quinquepyridine) is a highly active nonheme iron catalyst for intra- and intermolecular amination of C(sp(3))-H bonds. This complex effectively catalyzes the amination of limiting amounts of not only benzylic and allylic C(sp(3))-H bonds of hydrocarbons but also the C(sp(3))-H bonds of cyclic alkanes and cycloalkane/linear alkane moieties in sulfamate esters,

  7配位络合物[Fe(qpy)(MeCN)2](ClO4)2 (1, qpy = 2,2':6',2″:6″,2''':6''',2' '''-quinquepyridine) 是一种高活性的非血红素铁催化剂，用于 C(sp(3))-H 键的分子内和分子间胺化。该复合物不仅有效地催化有限量的烃的苄基和烯丙基 C(sp(3))-H 键的胺化，而且还催化环烷烃和环烷烃/线性烷烃部分的 C(sp(3))-H 键的胺化。氨基磺酸酯，例如衍生自薄荷烷和甾体胆烷和雄甾烷的那些，使用PhI=NR或“PhI(OAc)2+H2NR”[R=Ts(对甲苯磺酰基)，Ns(对硝基苯磺酰基)]作为氮源，胺化产物的分离率高达 93%。亚铁酰亚胺/氮烯中间体 [Fe(qpy)(NR)(X)](n+) (CX, X = NR, 溶剂, 或阴离子）在实验研究的基础上提出，包括 ESI-MS 分析、交叉实验、哈米特图以及与 CH
• Highly Efficient Alkene Epoxidation and Aziridination Catalyzed by Iron(II) Salt + 4,4′,4′′-Trichloro-2,2′:6′,2′′-terpyridine/4,4′′-Dichloro-4′-<i>O</i>-PEG-OCH₃-2,2′:6′,2′′-terpyridine
  作者：Peng Liu、Ella Lai-Ming Wong、Angella Wing-Hoi Yuen、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ol801157m

  日期：2008.8.7

  "Iron(II) salt + 4,4',4"-trichloro-2,2':6',2"-terpyridine" is an effective catalyst for epoxidation and aziridination of alkenes and intramolecular amidation of sulfamate esters. The epoxidation of allylic-substituted cycloalkenes achieved excellent diastereoselectivities up to 90%. ESI-MS results supported the formation of iron-oxo and -imido intermediates. Derivitization of Cl(3)terpy to O-PEG-OCH3-Cl(2)terpy renders the terpyridine unit to be recyclable, and the "iron(II) salt + 4,4"-dichloro-4'-O-PEG-OCH3-2,2':6',2"-terpyridine" protocol can be reused without a significant loss of catalytic activity in the alkene epoxidation.

  **翻译：** “亚铁盐 + 4,4',4"-三氯-2,2':6',2"-三联吡啶”是烯烃环氧化、氮氧化及磺酰胺酯类分子内酰胺化反应的有效催化剂。对环烯烃的环氧化反应表现出优异的非对映异构选择性，最高可达90%。电喷雾电离质谱（ESI-MS）结果支持了亚铁氧和亚铁亚胺中间体的形成。将Cl₃terpy衍生成O-PEG-OCH₃-Cl₂terpy，使三联吡啶结构单元可循环利用，而“亚铁盐 + 4,4'-二氯-4'-O-PEG-OCH₃-2,2':6',2"-三联吡啶”催化体系在烯烃环氧化反应中可重复使用，且催化活性无显著降低。
• [EN] RUTHENIUM COMPLEXES FOR USE IN OLEFIN METATHESIS<br/>[FR] COMPLEXES DE RUTHÉNIUM DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LA MÉTATHÈSE D'OLÉFINES
  申请人：UNIV ST ANDREWS

  公开号：WO2011117571A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Cis ruthenium complexes that can be used as catalysts are described. The complexes are generally square pyramidal in nature, having two anionic ligands X adjacent to each other. The complexes can be used as catalysts, for example in olefin metathesis reactions. Corresponding trans ruthenium complexes are also described, together with cationic complexes where one or both of the anionic ligands X are replaced by a non- co-ordinating anionic ligand.

  描述了可用作催化剂的顺铑配合物。这些配合物通常具有两个相邻的阴离子配体X，其结构一般为方锥形。这些配合物可以用作催化剂，例如在烯烃交换反应中。同时还描述了相应的反式顺铑配合物，以及其中一个或两个阴离子配体X被非配位阴离子取代的阳离子配合物。
• Diepoxide derivatives of N, N*-disubstituted disulfonamides
  申请人：Pews Garth R.

  公开号：US20060128978A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to novel diepoxides having the formulas I. and II. R*N(A)SO 2 RSO 2 N(A)R*  I R*SO 2 N(A)RN(A)SO 2 R*  II where A=2,3-epoxypropyl, R* is a monovalent hydrocarbon alkyl aryl, aryl-alkyl, alkyl-aryl radical of 1-20 carbon atoms or a monovalent inertly substituted hydrocarbon aryl, alkyl, alkyl-aryl or aryl-alkyl radical of 1-20 carbons atoms and R is a divalent hydrocarbon arylene, alkylene, alkylene-aryl, arylene-alkyl radical or combinations thereof of 2-20 carbon atoms or an inertly substituted divalent hydrocarbon alkylene, arylene, arylene-alkyl, or alkylene-aryl radical or combinations thereof of 2-20 carbon atoms. The epoxides are useful in preparing novel epoxide resins.

  本发明涉及具有以下化学式的新型双环氧化物：I. 和 II. R*N(A)SO2RSO2N(A)R*  I R*SO2N(A)RN(A)SO2R*  II其中 A=2,3-环氧丙基，R* 是具有 1-20 个碳原子的一价碳氢烷基芳基、芳基-烷基、烷基-芳基或一价惰性取代的碳氢烷基芳基、烷基、烷基-芳基或芳基-烷基基团，R 是具有 2-20 个碳原子的二价碳氢芳基、烷基、烷基-芳基、芳基-烷基基团或其组合，或具有 2-20 个碳原子的惰性取代的二价碳氢烷基、芳基、芳基-烷基或烷基-芳基基团或其组合。这些环氧化物可用于制备新型环氧树脂。